Фолиевая кислота
Cтраница 3
Фолиевая кислота регулирует липо-трофное действие холина, повышая активность холинэстеразы ( см. Обмен жиров на стр. [31]
Фолиевая кислота построена n: s остатков птерпна, п-амипобензой-ной и глутаминовой кислот. [32]
Фолиевая кислота оказалась весьма эффективной при лечении тяжелых форм малокровия, в частности - при злокачественной ( пернициоз-ной) анемии. В опытах на мышах обнаружено, что фо-лиевая кислота задерживает рост раковой опухоли. [33]
Фолиевая кислота является весьма нестойким, лабильным соединением, легко разрушающимся ( инактивирующимся) под влиянием окислителей и восстановителей, кислот, щелочей, а также света и нагревания. Характерным свойством ее является способность к обратимым восстановительно-окислительным превращениям. Особенно легко протекает гидрирование фолиевой кислоты в щелочной среде. При этом происходит присоединение двух атомов водорода ( по двойной связи 7 - 8) с образованием бесцветного дигидровитамина. В кислых средах эти превращения протекают с меньшей легкостью. [34]
Фолиевая кислота и ее конъюгаты не флуоресцируют. Если эти соединения находятся в количестве более чем 20 цг, то их можно идентифицировать в ультрафиолетовом свете с длиной волны 365 ли, в виде темных пятен на бумаге, флуоресцирующей светло-фиолетовым цветом. Из производных фолиевой кислоты К ( Ю) - формилфолиевая кислота флуоресцирует синим, a N ( i0) - OKCH-метилфолиевая кислота - зеленым цветом. Гидрированные производные фолиевой кислоты не флуоресцируют и не гасят флуоресценцию. Лейковорин воздухом не окисляется. [35]
Фолиевая кислота и ее конъюгаты частично фотолизуются, если они в течение нескольких часов подвергаются прямому облучению солнечным светом или светом филора-лампы. Лей-коворин нельзя хроматографировать в растворителях, рГ1 которых меньше 3, так как происходит быстрая циклизация между N ( 5) и N ( io в аигидролейковорин. [36]
Фолиевая кислота содержит не менее 96 0 и не более 102 0 % CigHigNrOe в пересчете на безводное вещество. [37]
Фолиевая кислота ограниченно растворима в воде, но хорошо растворима в разбавленных растворах спирта; имеет характерные спектры поглощения в УФ-области спектра. Недостаточность фолиевой кислоты трудно вызвать даже у животных без предварительного подавления в кишечнике роста микроорганизмов, которые синтезируют ее в необходимых количествах; авитаминоз обычно вызывают введением антибиотиков и скармливанием животным пищи, лишенной фолиевой кислоты. У обязьян фо-лиевая недостаточность сопровождается развитием специфической анемии; у крыс сначала развивается лейкопения, а затем анемия. У человека наблюдается клиническая картина макроцитарной анемии, очень похожая на проявления пернициознои анемии-следствия недостаточности витамина В12, хотя нарушения нервной системы отсутствуют. Имеются доказательства, что при недостаточности фолиевой кислоты нарушается процесс биосинтеза ДНК в клетках костного мозга, в которых в норме осуществляется эритропоэз. Как следствие этого в периферической крови появляются молодые клетки - мегалобласты-с относительно меньшим содержанием ДНК. [38]
Фолиевую кислоту применяют для лечения заболеваний кроветворной системы ( злокачественная анемия, лучевая болезнь), так как она участвует в процессах гемопоэза. [39]
Фолиевую кислоту следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [40]
Молекула фолиевой кислоты ( I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма, таких, как 5 6 7 8-тетрагидро-птероил - / - глутаминовая кислота, 5 - М - формил-5 6 7 8-тетрагидроптероил - L-глутаминовая кислота ( фолиновая кислота) и др. ( см. раздел Птери-новые коферменты), в основной своей части высокоспецифична. [41]
Молекула фолиевой кислоты состоит из трех частей: птеридинового ядра, остатка я-аминобензойной кислоты и остатка глутаминовой кислоты. [42]
Восстановление фолиевой кислоты до ее активной формы-тетрагидрофолата-происходит в два этапа путем последовательного присоединения к молекуле двух пар водородных атомов. [44]
 |
Окисленная и восстановленная формы рибофлавина.| Пиридоксин и пирядоксаль-5 - фосфат. [45] |
Страницы: 1 2 3 4