Cтраница 2
Аналогично диацил -, алкилацил - и алкенилацилфосфолипиды разделяли в тонком слое силикагеля в виде диметиловых эфиров соответствующих фосфатидовых кислот, получаемых последовательной обработкой фосфолипидов фосфолипазой D и диазометаном. [16]
Она заключается в обработке природных глицерофосфолипидов, например лецитинов, фосфолипазой D в присутствии глицерина как акцептора образующейся фосфатидовой кислоты. Однако эта реакция проходит с низким выходом, и получается частично рацемический фос-фатидилглицерин. [17]
Биосинтез полиглицерофосфатидов, как и фосфатидилсерина, осуществляется при участии ЦДФ-диглицерида, который в свою очередь образуется при реакции фосфатидовой кислоты и ЦТФ. Кроме того, возможно образование ЦДФ-диглицерида из фосфатидовой кислоты и ЦДФ-холина. [18]
Все фосфоинозитиды содержат в составе полярной группы один и тот же циклитол - миоинозит, гидроксигруппа которого при атоме С-1 соединена с остатком фосфатидовой кислоты. [19]
По этому способу проводят фосфорилирование 1 2-диацил - 5п - глице-ринов или аналогичных производных с простой эфирной связью ( а также их галогенгидринов) с образованием замещенных фосфатидовых кислот, от которых возможен переход к различным представителям фосфолипидов. [20]
В значительных количествах в хлоропластах ряда растений ( морковь, капуста, шпинат, сахарная свекла) обнаружена фосфолипаза D, которая расщепляет фосфоэфирную связь между фосфатидовой кислотой и гидрофильной компонентой ( X), что приводит к образованию фосфатидовой кислоты. [21]
В значительных количествах в хлоропластах ряда растений ( морковь, капуста, шпинат, сахарная свекла) обнаружена фосфолипаза D, которая расщепляет фосфоэфирную связь между фосфатидовой кислотой и гидрофильной компонентой ( X), что приводит к образованию фосфатидовой кислоты. [22]
Точный механизм реакции ацили-рования не установлен. Фосфатидовые кислоты под действием специфических фосфатаз, содержащихся в печени, мозге и других тканях, подвергаются дефосфорилированию в 1 2-диацил - 5П - глицерины, в состав которых входят жирные кислоты различной степени ненасыщенности и длины цепи. [23]
Фосфолнпиды различного типа могут быть получены и непосредственно из фосфатидовой кислоты путем ее этерификации соответствующим аминоспиртом в присутствии подходящих конденсирующих агентов. В частности, фосфатидовые кислоты могуть быть превращены в фосфатидилхолины взаимодействием с тозилатом или ацетатом холина в присутствии три хлора цето нитрила или 2 4 6-тринзопропилбензолсульфохлорида. Присоединение этанол-амина к фосфатидовой кислоте осуществляется действием тритил-аминоэтанола и триизопропилбензолсульфохлорида или о-нитрофе-ннлсульфенилэтаноламина в присутствии дициклогексилкарбоди-имида. Фосфатиди л сери ны могут быть получены из фосфатидовой кислоты конденсацией с тритилсерииом с использованием триизо-п ропилбе нзолсул ьфо хлорида. [24]
Биосинтез полиглицерофосфатидов, как и фосфатидилсерина, осуществляется при участии ЦДФ-диглицерида, который в свою очередь образуется при реакции фосфатидовой кислоты и ЦТФ. Кроме того, возможно образование ЦДФ-диглицерида из фосфатидовой кислоты и ЦДФ-холина. [25]
Скорость обновления различных липидов во внутриклеточных мембранах неодинакова. К наиболее быстро обновляемым липидам относятся фосфатиди л инозит н фосфатидовая кислота, обмен которых может проходить за несколько минут в условиях действия на мембрану внешних стимулов. [27]
Для объяснения механизма транспорта ионов Na и К предложено несколько теорий. Согласно одной из них [329], перенос этих ионов осуществляется с помощью молекул-переносчиков, функцию которых могут выполнять определенные типы фосфолипидов ( фосфатидовая кислота, фосфатидилсерин, ди - и трифосфоинозитиды) или фосфопротеиды. [28]
Фосфолнпиды различного типа могут быть получены и непосредственно из фосфатидовой кислоты путем ее этерификации соответствующим аминоспиртом в присутствии подходящих конденсирующих агентов. В частности, фосфатидовые кислоты могуть быть превращены в фосфатидилхолины взаимодействием с тозилатом или ацетатом холина в присутствии три хлора цето нитрила или 2 4 6-тринзопропилбензолсульфохлорида. Присоединение этанол-амина к фосфатидовой кислоте осуществляется действием тритил-аминоэтанола и триизопропилбензолсульфохлорида или о-нитрофе-ннлсульфенилэтаноламина в присутствии дициклогексилкарбоди-имида. Фосфатиди л сери ны могут быть получены из фосфатидовой кислоты конденсацией с тритилсерииом с использованием триизо-п ропилбе нзолсул ьфо хлорида. [29]
Фосфолнпиды различного типа могут быть получены и непосредственно из фосфатидовой кислоты путем ее этерификации соответствующим аминоспиртом в присутствии подходящих конденсирующих агентов. В частности, фосфатидовые кислоты могуть быть превращены в фосфатидилхолины взаимодействием с тозилатом или ацетатом холина в присутствии три хлора цето нитрила или 2 4 6-тринзопропилбензолсульфохлорида. Присоединение этанол-амина к фосфатидовой кислоте осуществляется действием тритил-аминоэтанола и триизопропилбензолсульфохлорида или о-нитрофе-ннлсульфенилэтаноламина в присутствии дициклогексилкарбоди-имида. Фосфатиди л сери ны могут быть получены из фосфатидовой кислоты конденсацией с тритилсерииом с использованием триизо-п ропилбе нзолсул ьфо хлорида. [30]