Фосфинистая кислота

Cтраница 1

Фосфинистые кислоты - жидкие или кристаллические бесцветные вещества, растворимые в обычных органических растворителях, простейшие из них хорошо смешиваются с водой. [1]

Фосфинистые кислоты очень часто называют также окисями вторичных фосфинов. [2]

Свободные фосфонистые и фосфинистые кислоты имеют меньшее значение, чем их эфиры и другие производные. [3]

Третичные фосфиноксиды R R R PO, полученные присоединением вторичных фосфнноксидов к олефииам. [4]

Эфиры фосфинистых кислот более реакционноспособны, чем ди-алкилфосфиты. Интересным фактом является снижение реакционной способности этилового эфира фенилфосфинистой кислоты по сравнению с этиловым эфиром этилфосфинистой кислоты. Такое влияние фенильного радикала в фосфинистых кислотах противоположно его влиянию в первичных фосфинах ( см. раздел 2.1) и, по-видимому, обусловлено стерическими препятствиями, возникающими при образовании промежуточной радикальной структуры. [5]

Эфиры фосфинистых кислот обладают и другой особенностью - они очень легко перегруппировываются в окиси фосфинов. [6]

Амиды фосфинистых кислот в общем соответствуют по свойствам амидам фосфонистых кислот. [7]

Галоидангидриды фосфинистых кислот алкилируются галоидными алкилами и галоидными алкиленами. [8]

Эфиры фосфинистых кислот быстро гидролизуются слабо подкисленной водой до соответствующих фосфинистых кислот. [9]

Галоидангидриды фосфинистых кислот, подсбно самим кислотам, могут гзаимсдейстЕОнать с различными карбонильными соединениями или различными ссединени. Реакции проводят преимущественно в среде уксусной кислоты. [10]

Эпштейна, фосфинистые кислоты, содержащие у а-углеродного атома одного из алкильных радикалов гидроксильную группу, могут быть получены взаимодействием фосфористого водорода с кетонами в присутствии кислот. Вероятно, на первой стадии синтеза образуется первичный а-оксифосфин, который перегруппировывается в первичный фосфиноксид ( см. стр. [11]

Влияние природы радикала в фосфите, температуры и примеси диалкилфосфита иа время завершения реакции фосфита с четыреххлористым. [12]

Фениловые эфиры фосфинистых кислот не реагируют с четыреххлористым углеродом по схеме Камая. [13]

Кислые эфиры фосфинистых кислот являются аналогами диалкилфосфитов, в которых один алкоксильный радикал замещен на алкил или а рил. Методы синтеза этих соединений аналогичны способам получения дизамещенных фосфитов. [14]

Кислые эфиры фосфинистых кислот являются аналогами диалкилфосфитов, в которых один алкоксильный радикал замещен на алкил или арил. Методы синтеза этих соединений аналогичны способам получения дизамещенных фосфитов. [15]

Страницы: 1 2 3 4