Cтраница 3
В лабораторной практике широко используется синтез амидов фосфинистых кислот из дихлорангидридов диалкиламидофосфори-стых кислот и металлорганических соединений. [31]
Свойства фосфонистых кислот и их моноэфиров и фосфинистых кислот аналогичны свойствам диалкилфосфитов: они легко подвергаются окислению, к солям их присоединяется сера ( см. гл. [32]
Эти методы могут представить интерес для синтеза вторичных фосфинистых кислот с разноименными радикалами. [33]
Первые попытки74 выделить бис ( трифторметил) фосфинистую кислоту ( СРзЬРОН остались безуспешными, хотя была получена ее натриевая соль. [34]
Оказалось, что бис - ( трифторметил) - фосфинистая кислота является производным трехвалентного фосфора. [35]
В настоящее время бис - ( трифторметил) - фосфинистая кислота - единственный бесспорно доказанный пример кислоты, имеющей атом трехвалентного фосфора. [36]
Оказалось, что бис - ( трифторметил) - фосфинистая кислота является производным трехвалентного фосфора. [37]
В настоящее время бис - ( трифторметил) - фосфинистая кислота - единственный бесспорно доказанный пример кислоты, имеющей атом трехвалентного фосфора. [38]
В последнее время для переработки поливинилхлорида стали применять эфиры фосфинистой кислоты, получаемые из арил - или алкилдихлор-фосфинов и спирта или окисей алкиленов. Эти эфиры были предложены еще 30 лет тому назад в качестве пластификаторов ацетата целлюлозы. [39]
Эфиры фосфинистых кислот быстро гидролизуются слабо подкисленной водой до соответствующих фосфинистых кислот. [40]
Характерной особенностью реакций такого рода является переход от солей фосфористых, тиофосфористых и фосфинистых кислот к соединениям пятивалентного фосфора. Однако отличие новых реакций от действия органических галоидпроизводных на соли фосфористой кислоты не носит принципиального характера. [41]
Характерной особенностью реакций такого рода является переход от солей фосфористых, тиофосфористых и фосфинистых кислот к соединениям пятивалентного фосфора. Однако отличие новых реакций от действия органических галоидпроизводных на соли фосфористой кислоты не носит принципиального характера. [42]
В рядах нафталина и индола несколько большей физиологической активностью обладают фосфинистые кислоты, но их действие на растения слабее [64], чем действие соответствующих алкилкарбоновых кислот. [43]
Диалкйлфосфористые кислоты как производные фосфористрй кислоты, сама фосфористая кислота и фосфинистые кислоты могут быть представлены двумя таутомерными формами: с пятивалентным ( I) и трехвалентным ( II) атомом фосфора. [44]
В автоклав помещено 4 г бутадиенжелезотрикарбонила и 4 г этилового эфира фосфинистой кислоты. Реакция проведена при 120 С, в течение 4 час. [45]