Фосфинистая кислота
Cтраница 2
Для получения производных фосфонистых и фосфинистых кислот наиболее широко применяют три общих метода: а) инициируемое пероксидами или облучением присоединение гипофосфори-стой кислоты или ее солей к алкенам [77] ( ср. [16]
В этих реакциях фосфинистые кислоты проявляют себя как электрофилы, в то время как в других превращениях - как нуклео-филы. [17]
 |
Эфнры апквлфеннл - и диалкилфосфнновых кислот. [18] |
Гемолитическое присоединение эфиров фосфинистых кислот [67], фосфиноксидов [68] и диалкилтиофосфитов к непредельным соединениям протекает при УФ-облучении или в присутствии перокси-дов. [19]
Интересны реакции галоидангидридов фосфинистых кислот с металлорганическими соединениями. [20]
Эквимольную смесь эфира фосфинистой кислоты и олефина помещают в кварцевую колбу и непрерывно освещают ртутно-кварцевой лампой ПРК-2, установленной от колбы на расстоянии 5 - 6 см, в течение 5 - 8 час при 85 - 90 С. [21]
Реакцию эфиров фосфористой и фосфинистых кислот с а-га-лоидкарбонильными соединениями проводят, в зависимости от реакционной способности, обусловленной строением обоих компонентов, при температурах от - 10 до 160 С в растворителе или без него. [22]
Реакции эфиров фосфористой и фосфинистых кислот, эфироамидов и эфироангидридов со спиртами в присутствии щелочных или кислых катализаторов или в их отсутствие при сравнительно невысоких температурах приводят, как известно, к образованию продуктов переэтерификации; все эти реакции протекают без изменения валентности атома фосфора. [23]
Интересно сравнить реакционную способность производных фосфонистых и фосфинистых кислот с реакционной способностью производных фосфористой кислоты. Арбузова [81] и при восстановительной циклизации 2-нитроаренов. [24]
В результате взаимодействия ариловых эфиров фосфинистых кислот с галоидными алкилами образуются относительно устойчивые к нагреванию продукты присоединения. [25]
Наиболее важным препаративным методом синтеза вторичных фосфинистых кислот в настоящее время является взаимодействие металлоорганических соединений с диалкилфосфитами. [26]
Методы гидролиза эфиров и галоидангидридов вторичных фосфинистых кислот получают сейчас все большее распространение. [27]
Наиболее важным препаративным методом синтеза вторичных фосфинистых кислот в настоящее время является взаимодействие металлоорганических соединений с диалкилфосфитами. [28]
Методы гидролиза эфиров и галоидангидридов вторичных фосфинистых кислот получают сейчас все большее распространение. [29]
Это соединение является первым представителем перфторированных вторичных фосфинистых кислот. [30]
Страницы: 1 2 3 4