Cтраница 1
Фосфонистые кислоты представляют собой одноосновные кислоты средней силы. [1]
Фосфонистые кислоты и их производные ( сложные эфиры, гало-генангидриды) служат исходными веществами для синтеза других фосфорорганических соединений. [2]
Фосфонистые кислоты занимают промежуточное положение между сполна окисленными фосфоновыми кислотами ( см. разд. Аналогично, фосфи-нистые кислоты являются промежуточными соединениями между фосфиновыми кислотами ( см. разд. [3]
Фосфонистые кислоты и их производные. [4]
Фосфонистые кислоты предложено получать гидролизом их производных: галоидангидридов, эфиров, амидов. [5]
Фосфинистые и фосфонистые кислоты при нагревании подвергаются диспропорционированию на фосфины и фосфиновые или фос-фоновые кислоты соответственно. [6]
Эфиры фосфонистой кислоты - Триалкилфосфиноксиды. [7]
Среди фосфонистых кислот особое место занимают производные, содержащие у а-углерода алкильного радикала гидроксил или галоид. При нагревании эти вещества сравнительно легко распадаются с разрушением фосфоруглеродной связи. [8]
Дигалоидангидриды фосфонистых кислот являются подвижными жидкостями с резким запахом, растворимыми в обычных органических растворителях. На воздухе вещества быстро изменяются, поэтому работа с ними требует специальных предосторожностей. [9]
Амиды фосфонистых кислот в общем соответствуют полным амидам фосфористой кислоты. [10]
Свойства фосфонистых кислот и их моноэфиров и фосфинистых кислот аналогичны свойствам диалкилфосфитов: они легко подвергаются окислению, к солям их присоединяется сера ( см. гл. [11]
Октил-1 - фосфонистая кислота 167 ОМПА см. Шрадан Органогидрофосфиды 71 ел. [12]
Взаимодействие фторангидридов фосфонистых кислот с аминами проходит по-разному, в зависимости от строения последних. [13]
Полные эфиры фосфонистых кислот также образуются из ди-эфиромонохлорангидридов фосфористой кислоты и металлоргани-ческих соединений, чаще всего реактивов Гриньяра и литийорга-нических веществ. Таким способом М. И. Кабачник и Е. Н. Цветков синтезировали труднодоступные другими способами эфиры циклопентадиенил -, инденил-1 - и флуоренил-9 - фосфонистых кислот. [14]
Химия тиоэфиров фосфонистых кислот изучена мало. Все же вопросам синтеза и превращений полных дитиофосфонитов посвящена серия работ, содержащих принципиальные результаты, которые показывают важные особенности этих соединений по сравнению как со средними фосфонитами, так и средними тритиофосфи-тами. В связи с этим в настоящем разделе будут рассмотрены полные дитиофосфониты. Другие тиоэфиры фосфонистых кислот отдельно обсуждать нецелесообразно. [15]