Cтраница 2
Фотоколориметрический метод определения фосфора в железных рудах основан на образовании растворимого комплекса фосфорно-молибденовой кислоты, которую затем восстанавливают до окрашенного в синий цвет комплекса фосфорномолибденовой гетеро-яолшшслоты, содержащей пяти - и шестивалентный молибден. Восстановление производится в кислой среде двухвалентным железом в присутствии сульфита натрия. Интенсивность синего окрашивания при тщательном соблюдении указанных условий определения пропорциональна содержанию фосфора. [16]
Фосфорную кислоту, один из продуктов разрушения ФОС, рекомендуют определять в виде фосфорно-молибденовой кислоты. [17]
Для обнаружения метилового эфира экгонина разработана микрокристаллическая реакция, основанная на взаимодействии его с фосфорно-молибденовой кислотой - образуются сферические сростки из желто-зеленых призматических кристаллов. [18]
Так как гидразид изоникотиновой кислоты является производным пиридина, то его можно осадить из кислого раствора фосфорно-молибденовой кислотой. Образуется желтый кристаллический фос-форомолибдат. Если осадок обработать избытком аммиака, то он растворяется и образуются растворимые в воде гидразин-фосфат и - молибдат аммония. Одновременно протекает конкурирующая окислительно-восстановительная реакция между гидразином и комплексно связанным молибденом. Получается интенсивно окрашенная молибденовая синь. [19]
Если растворить 0 05 г арбутина в 2 мл воды и прибавить 5 - 6 капель раствора фосфорно-молибденовой кислоты ( 1 г фосфорномолибденовокислого натрия в 10 мл соляной кислоты и 20 мл воды) и вслед за тем 8 капель аммиака, то смесь сейчас же посинеет. [20]
Установлено, что в смеси молибденовой и фосфорномолибденовой кислот молибденовая синь получается только при действии восстановителя на фосфорно-молибденовую кислоту. Другие восстановители приведены на стр. [21]
МоаОт и др. Так, например, кислота Н7 [ Р ( Мо2От) б ] называется фосфорно-молибденовой кислотой, а H7 [ As ( Mo2O7) e ] мышья - ково-молибденовой кислотой; соли аммония указанных кислот имеют желтую окраску и нерастворимы в воде. [22]
Щелочной экстракт подкисляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, приливают 5 мл 40 % - ного водного раствора фосфорно-молибденовой кислоты и извлекают 2 4 - Д тремя порциями хлороформа по 10 мл. [23]
Фотоколориметрический метод определения фосфора в железных рудах основан на переводе фосфора после разложения навески руды в растворимую комплексную соль фосфорно-молибденовой кислоты, которая в дальнейшем восстанавливается до синего комплекса фосфорномолибденовой гетеро-поликислоты, содержащей пяти - и шестивалентный молибден. [24]
Поэтому перед осаждением фосфора молибденовой жидкостью следует восстановить пятивалентный ванадий до четырехвалентного, который не дает комплексного соединения с фосфорно-молибденовой кислотой. [25]
К 10 мг препарата в фарфоровой чашке или на часовом стекле добавляют 2 - 3 капли воды, 2 - 3 капли фосфорно-молибденовой кислоты. Наблюдается образование синего осадка молибденовой сини. [26]
На двух часовых или предметных стеклах помещают по 5 мг препарата, 1 - 2 капли воды и по 1 - 2 капли реактива Драгендор-фа или фосфорно-молибденовой кислоты. Наблюдается образование окрашенного осадка оранжевого или желтого цвета. [27]
Растворы этой кислоты окрашены в интенсивный желтый цвет. При действии на фосфорно-молибденовую кислоту восстановителей образуются продукты восстановления, окрашенные в интенсивно-синий цвет. Для того чтобы избежать восстановления избытка молибдена, прибавленного для образования комплекса с фосфором, фосфорно-молибденовую кислоту экстрагируют эфиром и уже в эфирном слое подвергают действию восстановителя. На практике принято определение фосфора в сталях производить с помощью колориметра или метода стандартных серий. [28]
Бумага, содержащая фосфоромолибдат аммония. Фильтровальную бумагу погружают в насыщенный спиртовый раствор фосфорно-молибденовой кислоты. Избытку раствора дают стечь, бумагу вынимают и сушат в струе холодного воздуха. После этого ее погружают в концентрированный раствор нитрата аммония, подкисленный несколькими каплями азотной кислоты. Далее бумагу промывают водой и сушат в токе нагретого воздуха. В темноте бумага может храниться в течение нескольких дней. При более длительном хранении и при экспонировании на свету желтая бумага синеет в результате восстановления фосфоромолибдата аммония целлюлозой. [29]
Хлорид олова-2 реагирует с фосфор-но-молибденовой кислотой, восстанавливая ее до молибденовой сини. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора фосфорно-молибденовой кислоты, обрабатывают в парах аммиака и высушивают; на сухое пятно наносят каплю исследуемого раствора объемом 0 002 мл. В присутствии олова появляется синее или сине-зеленое пятно. [30]