Cтраница 1
Фталаминовая кислота получается также при неполном гидролизе фталимида, в свою очередь образующегося при нагревании фталаминовой кислоты. Фталимид находит применение в синтезах Габриэля для введения первичной аминогруппы на место галоида. [1]
Фталаминовая кислота получается также при неполном гидролизе фталимида, в свою очередь образующегося при нагревании фталаминовой кислоты. Фталимид находит применение в синтезах Габриэля для введения первичной аминогруппы на место галоида. При этом исходят из фталимида калия, который реагирует с галоидными алкилами с образованием замещенного фталимида; последний при гидролизе дает соответствующий амин и фталевую кислоту. [2]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между NH2 и СООН-группами, к которой так склонны ортопроизводные рассматриваемого типа. [3]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между NH2 - и СООН-группами, к которой так склонны орто-производные рассматриваемого типа. [4]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между группами NH2 я СООН. К такой конденсации весьма склонны орто-производные рассматриваемого типа. [5]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между группами МНа и СООН. К такой конденсации весьма склонны орто-производные рассматриваемого типа. [6]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между NH2 и СООН-группами, к которой так склонны ортопроизводные рассматриваемого типа. [7]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутренней конденсации между NH2 и СООН-группами, к которой так склонны ортопроизводные рассматриваемого типа. [8]
Точку плавления фталаминовой кислоты следует определить быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутр е н; , ней конденсаций между NHj и СООН-группами, к которой так склонны ортопроизводные рассматриваемого типа. [9]
Температуру плавления фталаминовой кислоты следует определять быстро, так как иначе могут образоваться продукты внутримолекулярной конденсации между амино - и карбоксильной группами. В коническую колбу вместимостью 150 мл наливают 70 мл 10 % - ного раствора гидроксида I натрия и по каплям при энергичном взбалтывании и охлаждении добавляют 2 6 мл брома ( под тягой. [10]
Установлены условия получения фталаминовых кислот, моно - и дифталоильных производных этих диаминов. В некоторых случаях отмечено образование гетероциклических соединений. [11]
Получение натриевой соли фталаминовой кислоты ведут в аппарате с мешалкой и рубашкой для охлаждения, Первую порцию фтглевого ангидрида размешивают с разбавленной аммиачной водой до слабощелочной реакции ( проба на дельта-бумагу); затем массу охлаждают, добавляют к ней вторую порцию фталевого аш идрида и раствор едкого натра, поддерживая слабощелочную реакцию. Наличие избытка аммиака или едкого натра, а также слишком медленное прибавление фталевого ангидрида и едкого натра приводят к понижению выхода антраниловой кислоты. [12]
Установлены условия получения фталаминовых кислот, мопо - н дифталоильных производных этих диаминов. В некоторых случаях отмечено образование гетероциклических соединений. ВеГшбергу гз, желтая окраска дифталоилбензпдина объясняется тем, что он является производным не фтали. [13]
Окисление натриевой соли фталаминовой кислотой проводят с помощью раствора гипохлорита натрия в присутствии едкого натра. [14]
При рН 3 гидролиз фталаминовой кислоты протекает в 105 раз быстрее гидролиза бензамида. [15]