Cтраница 2
Процесс окисления натриевой соли фталаминовой кислоты сопровождается сильным вспениванием и разогреванием реакционной массы. При нормальном течении процесса раствор должен быть прозрачным и вытек пробы на фильтровальной бумаге должен быть почти бесцветным. [16]
Фосфорилены и фосфорилиды 572 Фотохимическое замещение 139 Фталаминовая кислота 621 Фталевая кислота 183, 305, 423 Фталевый ангидрид 183, 453 Фталимид 599 Фторангидриды 449 Фторацетилен 414 о - Фторбромбензол 258 Фторирование 416 Фторпроизводные 413 ел. [17]
Изомер ( антраниловую кислоту) получают из фталаминовой кислоты перегруппировкой Гофмана ( кн. I, стр. [18]
НООССбШСОННСвШ-Подобно этому другие амины могут быть превращены в замещенные фталаминовые кислоты, которые часто применяются для их характеристики. [19]
Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовой кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [20]
Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовой кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [21]
Фреоны 48, 408 Фруктозе-1 - фосфат 711 Фруктокиназа 706 Фталаминовая кислота 160, 170 Фталевая ( о-бензолдикарбоновая) кислота 23, 153, 154, 158 ел. [22]
Нитрофталевый ангидрид реагирует с первичными и вторичными аминами с образованием фталаминовых кислот. Фталами-новая кислота из первичного амина при нагревании до 145 теряет воду и образует алкил-3 - нитрофталимид. [23]
J весь фталевый ангидрид растворяется и образуется аммонийная Ь соль фталаминовой кислоты. Разогревшуюся смесь быстро охлаж - дают, отфильтровывают и выделяют свободную фталаминовую I кислоту добавлением 32 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. Колбу охлаждают водой под краном при энергичном взбалтыва - нии, отсасывают выпавшие кристаллы фталаминовой кислоты на I воронке Бюхнера и промывают их на фильтре очень небольшим количеством холодной воды. Фталаминовую кислоту высушивают на воздухе между листами фильтровальной бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. [24]
В плоскодонной колбе емкостью 250 мл готовят раствор 8 3 г фталаминовой кислоты в 50 мл 10 % - ного раствора гидроксида натрия Смесь охлаждают над краном. При энергичном перемешивании небольшими порциями ( по 10 мл) добавляют полученный ранее раствор гипобромита натрия Реакционную смесь выдерживают 30 мин После чего добавляют немного концентрированного раствора сульфита натрия для восстановления избытка гипобромита натрия. [25]
В применении к фтал-имиду ( гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты - фталаминовую кислоту) реакция эта позволяет получить технически важную ( для производства индигоидных красителей) антраниловую кислоту. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой или бромноватистой кислоты в щелочном растворе. [26]
Ближайшим аналогом N-a - нафтилфталаминовой кислоты является - ( л - толил) - фталаминовая кислота ( препарат дурасет), используемая в качестве регулятора роста растений. Применение ду-расета на плодовых культурах повышает число завязей, улучшает качество и увеличивает урожай томатов и некоторых других культур. В качестве регуляторов роста растений в последнее время предложено большое число аналогов дурасета [163-165], содержащих в ароматическом радикале различные заместители: три-фторметильную группу, атомы галогенов, алкилмеркапто - и алк-оксигруппы. [27]
Фталаминовая кислота получается также при неполном гидролизе фталимида, в свою очередь образующегося при нагревании фталаминовой кислоты. Фталимид находит применение в синтезах Габриэля для введения первичной аминогруппы на место галоида. [28]
Фталаминовая кислота получается также при неполном гидролизе фталимида, в свою очередь образующегося при нагревании фталаминовой кислоты. Фталимид находит применение в синтезах Габриэля для введения первичной аминогруппы на место галоида. При этом исходят из фталимида калия, который реагирует с галоидными алкилами с образованием замещенного фталимида; последний при гидролизе дает соответствующий амин и фталевую кислоту. [29]
При каталитическом действии щелочи гидролизуется пятичленное кольцо фтали-мида и образуется неполный амидфталевой кислоты, называемый фталаминовой кислотой. При действии на нее гипохлорита происходит реакция Гофмана - превращение амидной группы CONHj в аминогруппу NH2 ( стр. [30]