Cтраница 1
Фторкарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Они кипят при температуре примерно на 50 ниже температуры кипения соответствующих карбоновых кислот. Плотность этих кислот очень велика: от 1 49 для пер-фторуксусной до 1 79 для перфторкапроновой. [1]
Фторкарбоновые кислоты отличаются по своим физическим свойствам от органических кислот. Температуры кипения при данной длине углеродной цепи максимальны для соединений с приблизительно равным числом атомов водорода и фтора. Фторкарбоновые кислоты, не содержащие водорода в радикале, кипят значительно ниже соответствующих карбоновых кислот. [2]
Фторкарбоновые кислоты являются самыми сильными среди всех карбоновых кислот. Было бы интересно определить силу этих кислот в неводных растворах. [3]
Производные фторкарбоновых кислот считались во время второй мировой войны пригодными для заражения питьевой воды, так как они не имеют ни запаха, ни вкуса. Несомненно, что для этой цели они сохранят свое значение и впредь. [4]
Декарбоксилирование солей фторкарбоновых кислот с образованием олефинов, по-видимому, является уникальной реакцией, свойственной только фторкарбоновым кислотам. Многие перфторолефины могут быть получены пиролизом фторуглеродов и фторхлоруглеродов. [5]
В литературе производные фторкарбоновых кислот рассматривались до сих пор все вместе как соединения, важные в военном отношении, без выделения отдельных соединений, как, например, у органических сложных эфиров фосфорной кислоты: табун, зарин, зоман. В данном сообщении автор придерживается такого же метода рассмотрения. [6]
Основан на взаимодействии фторкарбоновых кислот с красителями трифенил-метанового ряда и группы родамина с образованием окрашенных солей, экстрагируемых органическими растворителями. [7]
Благодаря своеобразию свойств фторкарбоновых кислот и возможности широко использовать их для научных и промышленных целей, они служат объектом интенсивных исследований и в настоящее время являются хорошо изученной группой веществ. К наиболее интересным свойствам кислот следует отнести низкое поверхностное натяжение, хорошую растворимость, высокую кислотность ( приближающуюся к кислотности минеральных кислот), стойкость к окислению. [8]
Соли щелочных металлов фторкарбоновых кислот при нагревании до 250 пиролизуются с образованием фторолефинов. [9]
Реакции карбонильной группы фторкарбоновых кислот сходны с реакциями их органических аналогов. Сложные эфиры, галоидангидриды, амиды, анилиды и другие производные фторкарбоновых кислот могут быть получены обычными реакциями, используемыми для этой цели в органической химии, с той только разницей, что они сами могут служить катализаторами в реакциях этерификации. Атомы фтора устойчивы в отношении гидролиза. Так, при кипячении карбоновых кислот в течение нескольких часов с разбавленным водным раствором щелочи образуется лишь незначительное количество ионов фтора. [10]
Сложные эфиры большинства фторкарбоновых кислот, содержащие фтор в ацильной или спиртовой группе или в обеих группах, могут быть получены методом прямой этерификации. Особенно легко протекают реакции с поли-перфторкарбоновыми кислотами, которые, являясь сильными кислотами, образуют эфиры уже при обычном смешении со спиртами. Этерификация высокофторированных спиртов несколько затруднена из-за высокой кислотности этих соединений. [11]
Сравнение высокотоксичных алифатических производных фторкарбоновой кислоты с почти нетоксичными алифатическими фторуглеродами типа галоидфторме-тана и галоидфторэтана позволяет сделать предположение, что прочность фторуглеродной связи является решающей для определения степени токсичности. [12]
Метод основан на твердофазной реакции фторкарбоновых кислот с красителями трифенилметанового ряда ( кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.) и группы родамина. [13]
Подобно органическим амидам, низшие амиды фторкарбоновых кислот обладают высокой летучестью при температуре плавления и легко могут возгоняться. [14]
Особенно опасны в этом отношении амиды фторкарбоновых кислот. [15]