Cтраница 1
Фуранкарбоновые кислоты довольно легко получаются дегидратацией сахарных кислот. [1]
Фуранкарбоновая кислота также алкилируется нормальным хлористым бутилом в присутствии избытка хлористого алюминия, образуя 5 - / п / етмчк. Здесь также вступающий заместитель занимает свободное а-положение. [2]
Фуранкарбоновые кислоты обычно получают замыканием цикла с использованием методов Фейста - Бенари или Пааля - Кнорра. Может быть использована и реакция литийфуранов с диоксидом углерода. Фуранкарбоновая-2 кислота ( рКа 3 6) - кислота, значительно более сильная, чем ее 3-изомер ( рКа 4 5), что обусловлено индуктивным эффектом атома кислорода. [3]
Реакции фуранкарбоновых кислот, я - и - фуранкарбоновые кислоты мало отличаются по своему химическому поведению. [4]
Поведение фуранкарбоновых кислот при меркурировании заслуживает особого объяснения. [5]
Реакции фуранкарбоновых кислот, я - и - фуранкарбоновые кислоты мало отличаются по своему химическому поведению. [6]
Поведение фуранкарбоновых кислот при меркурировании заслуживает особого объяснения. [7]
Известны все возможные фуранкарбоновые кислоты, в которых карбоксильная группа ( или группы) присоединена непосредственно к ядру. Существуют две монокарбоновые, четыре дикарбоновые, две трикарбоновые и одна, тетракарбоновая кислота. [8]
Хлорангидрид этой фуранкарбоновой кислоты образует 5-сульфокислоту с чистым SO3 в растворе метиленхлорида ниже 0 С с минимальным разложением. [9]
Тиоловые эфиры ароматических и фуранкарбоновых кислот восстанавливаются существенно легче соответствующих кислородных эфиров названных кислот, что объяснено электроноакцепторными свойствами атома серы за счет заполнения его вакантных d - орби-талей. Следовательно, сначала вследствие расщепления связи С-S образуется альдегид, который уже при более положительных потенциалах восстанавливается далее. [10]
Тиоловые эфиры ароматических и фуранкарбоновых кислот восстанавливаются существенно легче соответствующих кислородных эфиров названных кислот, что объяснено электроноакцепторными свойствами атома серы за счет заполнения его вакантных d - орби-талей. Следовательно, сначала вследствие расщепления связи С-S образуется альдегид, котерый уже при более положительных потенциалах восстанавливается далее. [11]
По легкости декарбоксилирования фуранкарбоновые кислоты ( и их эфиры) не предсталяют ничего необычного. [12]
Ацетилен реагирует с фуранкарбоновыми кислотами при 170 - 180 С в присутствии CdO в растворе диоксана. [13]
Миллет и др. [71] определяли фуранкарбоновую кислоту в присутствии оксиметафуранкарбоновой кислоты. [14]
Конденсация такого же типа происходит с эфирами фуранкарбоновых кислот. [15]