Cтраница 2
Взаимодействием ацетилена с 5-замещенньши фурфуриловыми спиртами и фуранкарбоновыми кислотами был синтезирован ряд простых и сложных виниловых эфиров В. Изучены реакции гидролиза, гидрирования, присоединения спиртов, карбоновых кислот, галогено-водородов на примере виниловых эфиров фурфурилового и тетрагидрофурфурилового спиртов и пирослизевой кислоты. Показано, что фурановое кольцо активно вступает во взаимодействие с ненасыщенными группами. [16]
Реакции фуранкарбоновых кислот, я - и - фуранкарбоновые кислоты мало отличаются по своему химическому поведению. [17]
Получают взаимодействием 2 6-диметиланилина с монохлоропропиона-том с последующим ацилированием фуранкарбоновой кислотой или ее хлор-ангидридом. [18]
Получают взаимодействием 2 6-диметиланилина с монохлорпропионатом с последующим ацилированием фуранкарбоновой кислотой или ее хлорангндридом. [19]
Получают взаимодействием 2 6-диметиланилина с монохлорпропионатом с последующим ацилированием фуранкарбоновой кислотой или ее хлорангидридои. [20]
Фумигатин 430, 431 Фунгициды 336 Фуран 186, 195, 289, 479 Фуранкарбоновая кислота 186 Фуранозиды 101, 530 ел. [21]
Фурам 66, 417, 473, 483, 956, 958, 959 Фуранкарбоновые кислоты 958, 960, 961 а - Фурановып альдегид; см. Фурфурол Фур. [22]
Фурфурол легко метаболизи-руется у человека и животных ( собаки, кролика, крысы), окисляясь в фуранкарбоновую кислоту. [23]
Проверявшие синтез установили, что в большинстве опытов препарат, полученный после первой перегонки, состоял главным образом из эфира фуранкарбоновой кислоты. [24]
Родиевые катализаторы на носителе очень эффективны при гидрогенизации гетероциклических соединений, в том числе пиридина, пиррола, диме-тилфурана и фуранкарбоновой кислоты. [25]
Фудзион 149 Фузилад 244 Фумиганты 16 Фунгилон 560 Фунгициды 14, 16, 41 Фурадан 262 Фуралаксил 154 Фуран, производные 497 - 501 Фуранкарбоновые кислоты, замещенные 497 ел. [26]
Большинство известных из литературы такого рода синтезов были проведены в фурановом ряду с использованием, с одной стороны, различных фурановых альдегидов и кетонов, а также эфиров фуранкарбоновых кислот, а с другой стороны - разнообразных магнийорганических соединений. [27]
Реакция была проведена с натриевыми солями а-фуранкарбоновой кислоты, ее 5-бром, 5-иод и 5-нитрозамещенными. С ( З - фуранкарбоновыми кислотами реакция не идет. [28]
В настоящий сборник включено описание 28 проверенных методик получения важнейших органических соединений и среди них новые методики получения М - ( п-ацетиламинофенил) рода-нина, N. Следует отметить также новые методики получения метилового эфира З - метил-2 - фуранкарбоновой кислоты, р-метил - 3-фенил-а, а - дицианоглутаримида, 9-метилфлуорена, тетраци-аноэтилена и триптицена. [29]
В настоящий сборник включено описание 28 проверенных методик получения важнейших органических соединений и среди них новые методики получения М - ( / г-ацетиламинофенил) рода-иина, N, N-диметйлциклогексилметиламина, п-дитиана, инда-зола. Следует отметить также новые методики получения метилового эфира З - метил-2 - фуранкарбоновой кислоты, р-метил-р-фенил - а, ас - дицианоглутаримида, 9-метилфлуорена, тетраци-аноэтилена и триптицена. [30]