Cтраница 1
Хинная кислота с азотной сбразует, вместе с другими продуктами, также щавелевую кислоту. [1]
Хинная кислота, впервые выделенная в 1790 г. Гофманом из коры хинного дерева, широко распространена в растениях и часто накапливается в них в значительных количествах. Так, Кизель ( 1928, 1930) из молодых побегов ели выделил 13 4 % хинной кислоты ( на сухой вес побегов), а Майская и Кодина ( 1959) нашли, что в летней хвое сосны содержится до 9 % хинной кислоты. [2]
Хинная кислота ( 1 3 4 5-тетраоксициклогексанкарбоновая кислота); iuu - кимовая кислота ( 3 4 5-триоксициклогексен - 1-карбоновая кислота) и родственные соединения: Fischer H. [3]
Хинная кислота - один из компонентов хлорогеновой кислоты, внесенная в питательную среду в количестве 1 мг / мл, усиливала рост фитофторы более, чем вдвое. [4]
Роль хинной кислоты ( 4) в шикиматном пути обсуждается до сих пор, но все имеющиеся данные приводят к мнению, что она не является обычным промежуточным соединением, хотя некоторые микроорганизмы ( например, Aerobacter aerogenes) могут использовать хинную кислоту в виде 3-дегидрохинната ( 5) в качестве источника углерода в биосинтезе. [5]
Коричная кислота хинная кислота: - ч - депсид коричной ихжН - г ной кислот - napa - кумарилхинная кислота - хлорогеновая кислота. [6]
При помощи хинной кислоты рацемический лауданозин удалось разделить на оптически деятельные формы, из которых правовращающая оказалась идентичной природному лауданозину. [7]
При помощи хинной кислоты рацемический лаудапозин удалось разделить на оптически деятельные формы, из которых правовращающая оказалась идентичной природному лауданозину. [8]
Важное значение хинной кислоты в биосинтезе полифенолов у высших растений, конечно, не умаляет роли шикимовой кислоты. В обстоятельном обзоре Ниша ( Neish, 1960) указывается, что шикимовая кислота легко превращается в лигнин при ее введении в пшеницу, клен, сахарный тростник, в кофейную кислоту у шалфея, в 3 4-диоксиацетофенон у серебристой ели, в орто-кумаровую кислоту у донника и зубровки ( Hierochloe odorata), в фенилаланин и тирозин у пшеницы, шалфея и гречихи татарской. [9]
Рассуждение о хинной кислоте и об открытом в нем новом тело, хиноиле. [10]
Нагреванием до 220 хинная кислота превращается в хинолак-тон-хинид ( темп, плавл. Лактонизация происходит за счет ОН-группы при пятом атоме углерода. [11]
У высших растений хинная кислота встречается очень часто и в отличие от шикимовой кислоты накапливается в довольно значительных количествах. [12]
Для установления конфигурации хинной кислоты решающее значение имеют следующие факты. [13]
К одноосновным оксикислотам относится хинная кислота, давно известная и не находившая долгое время себе места в классификации. HJ легко дает бензойную кислоту, а при перегонке из нее получаются, кроме бензойной кислоты, еще фенол, пирокатехин п гидрохинон. [14]
Легкий переход кверцпта и хинной кислоты, которая тоже представляет оксппропзводное нафтенов, в ароматические соединения под влиянием HJ заставляет думать, что эта реакция будет общей для всех полигидроксильпых производных пафтенов. [15]