Cтраница 2
Особняком на рис. 1 стоит хинная кислота. [16]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. [17]
Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ее как тетраоксицикло-гексанкарбоновую кислоту. [18]
Гидрохинон был впервые получен перегонкой хинной кислоты. [19]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его действуют раздражающе на слизистую оболочку. [20]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его действуют раздр-ажающе на слизистую оболочку. [21]
Бензохинон был получен А. А. Воскресенским из хинной кислоты ( 1838 г.), откуда и произошло его название хинон. Это кристаллическое вещество светло-желтого цвета, с характерным запахом, пары его раздражают слизистую оболочку. [22]
Элементарный состав и легкость превращения хинной кислоты в производные бензола позволяют рассматривать ос4 как тетраоксицикло-гексанкарбоповую кислоту. [23]
Таким образом, путь от хинной кислоты к шикимовой кислоте, казалось, является частью общей системы реакций, ведущих к образованию бензольного ядра в микробной клетке. [24]
Бутоны молодых растений розы превращают хинную кислоту в шикимовую. [25]
Приведенными эпизодами работа Велера с производными хинной кислоты и с хиноном не исчерпывается. Велеру удается вскрыть взаимосвязь главных представителей группы хинона. Он открыл гидрохинон и получил хингидрон в качестве одного из продуктов восстановления хинона и продуктов окисления гидрохинона. [26]
Впервые хинон был получен Воскресенским окислением хинной кислоты. [27]
Наиболее блестящая работа Воскресенского была посвящена исследованию хинной кислоты, выделенной из коры хинного дерева. [28]
Монофенолы, спирты, углеводы, инозит и хинная кислота ( содержащая три рядом расположенные оксигруппы в алицикли-ческом шестичленном кольце) не дают окраски с железотартратом и не препятствуют анализу. Лимонная кислота ослабляет окраску лишь при ее содержании свыше 1000 миг на пробу. Другие органические кислоты ( если они не вызывают сдвига рН, когда приходится увеличивать количество буферного раствора), не препятствуют определениям. Цистеин и аскорбиновая кислота в больших концентрациях дают с железотартратным реактивом слабую розовую окраску, которая в условиях определения ( красный светофильтр) не влияет на результаты анализа. [29]
Хинон был получен в 1838 г. Воскресенским17 окислением хинной кислоты хромовой смесью и назван хиноилом; Берцелиус дал этому соединению название хинон. [30]