Cтраница 1
Хинолиновая кислота может быть декарбоксилирована в пиридин. Орто-положение ее карбоксилов явствует из образования ангидрида, аналогичного фталевому. Интересно, что пиридиновое ядро оказывается при окислении более прочным, чем бензольное. [1]
Хинолиновые кислоты могут быть получены при окислении полишкли-ческих соединений. [2]
Хинолиновая кислота образуется при окислении хинолина серной кислотой в присутствии различных катализаторов. При достаточно высокой температуре происходит также декарбоксилирование образовавшейся хиноли-новой кислоты в никотиновую кислоту. [3]
Хинолиновая кислота является основным промежу-точиым продуктом при получении никотиновой жислоты из хинолина, поэтому нахождение наиболее мягких условий ее декарбоксилирования имеет важное практическое значение. Известно, что этот процесс происходит при нагревании в ледяной уксусной кислоте и уксусном ангидриде, концентрированной - серной кислоте и водном растворе бисульфата аммония. [4]
Хинолиновая кислота получена из хинолина [156] в виде медной соли с 77 % - ным выходом. [5]
Хинолиновая кислота, образующаяся при окислении хинолина, легко может быть превращена в никотиновую путем декарбоксилирования. [6]
Очевидно хинолиновая кислота является в этом процессе промежуточным продуктом. [7]
Хинолиновую кислоту лолучают осторожным окислением 8чксих нолина дымящей азотной кислотой ( пл. [8]
Получается нагреванием хинолиновой кислоты до 190 - 210; при окислении р-ликолина, никотина или анабазина. [9]
Получается нагреванием хинолиновой кислоты до 190 - 210; при окислении jj - пиколина, никотина, анабазина или 2-метил - 5-этилпиридина. [10]
Получается нагреванием хинолиновой кислоты до 190 - 210; при окислении р-пиколина, никотина или анабазина. [11]
Для очистки хинолиновую кислоту растирают в порошок и растворяют в 100 мл 40 % - ной уксусной кислоты при нагревании на водяной бане. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и промывают водой. [12]
Получается путем нагревания хинолиновой кислоты до 190 - 21 О, а также при окислении ( 3-пиколина. [13]
Конденсация диметилопого эфира хинолиновой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты приводит к получению 5 7-дикето - 6-карбометокси-дигидропириндина ( X) - вещества, для которого возможны две таугомерные формы оксикегона. [14]
Хинолин окислен до хинолиновой кислоты, образующейся на аноде из окиси свинца и выделяющейся в виде медной соли ( см. табл. 60, стр. [15]