Cтраница 3
В случае применения платинового электрода при окислении I хинолиновая кислота получается с достаточно высоким выходом ( X. [31]
Раствор 6.56 г ( 44 ммоль) ангидрида хинолиновой кислоты 1 в 120 мл ТГФ добавляют при перемешивании к охлажденному до - 10 С эфирному раствору диазометана, полученному из 80 г нитрозо-метилмочевины в 720 мл эфира. Получают соединение 2, светло-желтые кристаллы, выход 19 %, Тш 89 - 90 С. [32]
Как видно из данных таблицы, максимальный выход хинолиновой кислоты получен при окислении 8-оксихинолина. [33]
Метод выделения пиридиндикарбоновых кислот, в частности, хинолиновой кислоты в виде нерастворимых медных или железных комплексов с дальнейшим их разложением щелочью или сероводородом, совершенно непригоден для промышленности. [34]
Уменьшение концентрации серной кислоты приводит к резкому падению выхода хинолиновой кислоты. [35]
Гомогенаты проростков клещевины в присутствии 5-фосфорибозил - 1-пи-рофосфата превращают хинолиновую кислоту в мононуклеотиды никотиновой кислоты. [36]
В работах [1, 2] исследована кинетика процесса электроокисления хинолина в хинолиновую кислоту. При этом авторами высказано предположение, что суммарная скорость процесса анодного окисления хинолина в хинолиновую кислоту определяется непосредственно электродной реакцией - отдачей электрона бензольным ядром молекулы хинолина. В случае справедливости этого предположения можно ожидать, что причины, вызывающие изменение плотности электронного облака бензольного ядра хинолина, должны повлиять также и на кинетику окисления последнего. [37]
Два пути биосинтеза никотиновой кислоты начинаются от общего предшественника - хинолиновой кислоты ( фиг. [38]
Из двуосновных кислот ряда пиридина вследствие своей доступности наиболее хорошо известна хинолиновая кислота. Она получается окислением хинолина, добываемого из каменноугольной смолы. Если вместо щелочи применять гидроокись кальция, то в результате окисления бензольного кольца образуется щавелевая кислота, которая осаждается в виде своей кальциевой соли. [39]
Показано, что лимитирующей стадией в процессе анодного окисления хинолина в хинолиновую кислоту является отдача электрона. [40]
Поясните, почему при окислении хинолина затрагивается преимущественно бензольное кольцо с образованием хинолиновой кислоты, а при окислении 2-аминохинолина - пиридиновое кольцо с образованием фталевой кислоты. [41]
Это основание представляет собой гигроскопическую жидкость, которая при окислении пер-манганатом дает хинолиновую кислоту. [42]
Незначительное число работ, посвященных электрохимическому окислению хинолина ( I) в хинолиновую кислоту [1-8], которая декарбоксилируется в никотиновую кислоту, содержит противоречивые данные. По данным [2], окисление I в хинолиновую кислоту ( II) успешно протекает только в 75 - 85 % - ной серной кислоте. В 50 % - ной кислоте и более разбавленных растворах II не образуется. Напротив, в работах [3-4] рекомендуется проводить окисление в 40 % - ной серной кислоте, а в работе [5, 6] - в 40 - 60 % - ной кислоте. [43]