Cтраница 2
Установлена возможность получения хинолиновой кислоты с указанным выходом окислением хинолина в разбавленной серной кислоте с добавками сульфата аммония. [16]
Легкость, с которой хинолиновая кислота теряет двуокись углерода, резко отличается от устойчивости фталевой кислоты, которая при нагревании до температуры, превышающей ее температуру плавления ( 184), не декарбо-ксилируется и с потерей молекулы воды превращается в ангидрид. [17]
Разработан новый метод выделения хинолиновой кислоты из электролита путем экстракции ее н-бутиловым спиртом с одновременным декарбоксилированием хинолиновой кислоты в никотиновую. [18]
Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты ( пиридин-2 3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в дио-ксане в присутствии скелетного никелевого катализатора ( выход 77 %), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. [19]
Удобный лабораторный метод получения хинолиновой кислоты в больших количествах основан на окислении хинолина перекисью водорода в серной кислоте в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. [20]
Каталитическое восстановление этилового эфира хинолиновой кислоты ( пиридин-2 3-дикарбоновой) вполне удовлетворительно протекает в дио-ксане в присутствии скелетного никелевого катализатора ( выход 77 %), однако в других растворителях или при более высокой температуре образуется большое количество высокомолекулярных веществ. Эти вещества служат в высшей степени доступными эталонами при изучении продуктов окисления алкалоидов группы пиридина. [21]
Удобный лабораторный метод получения хинолиновой кислоты в больших количествах основан на окислении хинолина перекисью водорода в серной кислоте в присутствии сернокислой меди в качестве катализатора. [22]
Из 1 4-диоксинафталина и ангидрида хинолиновой кислоты таким же способом получается 6 7-бенз-а - пирхинизарин. [23]
На рисунке приведена зависимость выхода хинолиновой кислоты от исходной концентрации серной кислоты в аноли-те. [24]
Из пиридин-2 3-дикарбоновой кислоты ( хинолиновой кислоты XX) [264], пиридин-3 4-дикарбоновой кислоты ( цинхомероновой кислоты ( XXI) [265], 2 3-дицианопиридина и 2 3-дицианопиразина ( XXII) [266] получены азафталоцианины и изучены их свойства. [25]
При окислении хинолина перманганатом получают хинолиновую кислоту, которая может быть декарбоксилирована в никотиновую кислоту ( ср. [26]
Изложены результаты исследований по изучению щекарбокоили-роваяия хинолиновой кислоты в уксуснокислых растворах. Присутствие в растворе воды в количестве 2 - 10 % способствует увеличению скорости реакции в 5 раз и увеличению селективности до 97 - 99 % при более низких температурах. Особенности декарбоксилирования хинолиновой кислоты в водной уксусной кислоте обусловлены спецификой структуры молекулы жинолиновой кислоты в этом растворителе. [27]
Согласно сказанному выше, при нагревании хинолиновой кислоты отщепляется карбоксил из ос-положения, причем получается никотиновая кислота ( способ получения этой кислоты); при декарбоксилирова-нии цинхомероновой кислоты образуется смесь никотиновой и изоникотиновой кислот. [28]
Путь, ведущий от триптофана к хинолиновой кислоте, показан на фиг. Прежде всего триптофан окисляется в формил-кинуренин. При этом происходит прямое окисление молекулярным кислородом, которое катализируется порфиринсодержащим ферментом. Затем формилкинуренин гидролизуется с образованием кинуренина. Далее из кинуренина образуется 3-оксикинуренин в результате окисления, для которого требуется молекулярный кислород и НАДФ-Н2 и которое приводит к включению атома кислорода ( из 02) в 3 - ОН-группу продукта. Оксикинуренин расщепляется в результате реакции, зависящей от пиридоксаль-фосфата и приводящей к образованию 3-окси-антраниловой кислоты и аланина. Окислительное расщепление 3-оксиантраниловой кислоты, в котором также участвует молекулярный кислород, ведет к образованию 1-амино - 4-формил-бутадиен - 1 2-дикарбоновой кислоты, которая затем циклизуется в хинолиновую кислоту. [29]
Разработан новый метод электрохимического окисления хинолина в хинолиновую кислоту на свинцовом аноде в среде сульфата аммония, содержащей небольшое количество серной кислоты. [30]