Cтраница 1
Хлораниловая кислота ( 73 % в виде дигидрата из 10 г хлор - - анила и 9 г NaOH в 26 ( Гмл воды при нагревании до 70 - 80 С в те-чение 2 ч с последующим подкислением соляной кислотой. [1]
Хлораниловая кислота представляет высоко чувствительный реагент на молибден. [2]
Хлораниловая кислота ( 2 5-ди-хлор - 3 6-диокси - 1 4-бензохинон) осаждает цирконий в виде окрашенного комплекса. [3]
Хлораниловая кислота была синтезирована Эрдманом [4] более ста лет назад, причем тогда же было отмечено, что растворы ее калиевой соли образуют осадки с солями бария, свинца и некоторых других тяжелых металлов. [4]
![]() |
Спектры поглощения хлораниловой кислоты в 80 % - ном растворе, изопропилового спирта при различных значениях рН. [5] |
Хлораниловая кислота при разных значениях рН имеет три максимума поглощения. Изобестическая точка находится при 310 нм. Причем молярные коэффициенты поглощения равны 1 53 НО4, 2 59 - 104 и 0 1 - 104 при 310, 330 и 530 нм соответственно. Измерение оптической плотности при 330 нм приводит к увеличению чувствительности метода в 25 раз, но в этом случае обязательно применение буферного раствора с рН 5 2 или выше для водных растворов, рН 6 5 или выше для растворов в 80 % - ном изопропиловом спирте. [6]
Хлораниловая кислота представляет высоко чувствительный реагент на молибден. [7]
Хлораниловая кислота в растворе устойчива в течение 5 час, при хранении в темноте - до одной недели. Константы диссоциации в водном и водно-спиртовом ( 41 6 объемн. Катионы перед определением отделяют на ионообменной колонке. НСОд, С1 - и NOg не мешают. [8]
Хлораниловая кислота в растворе устойчива в течение э час, при хранении в темноте - до одной недели. Кон-зтанты диссоциации в водном и водно-спиртовом ( 41 6 эбъемн. Катионы перед определением отделяют на ионообменной колонке. [9]
Хлораниловая кислота или хлоранилат-ион окрашены в интенсивно красный цвет, так что кальций можно определять, измеряя интенсивность окраски раствора, полученного после отделения фильтрованием или центрифугированием осадка хлоранилата кальция. [10]
Хлораниловую кислоту применяют для фотометрического определения молибдена в - его сплавах с плутонием. [11]
![]() |
Спектры поглощения хлораниловой кислоты в 80 % - ном растворе, изопропилового спирта при различных значениях рН. [12] |
Концентрация образующейся хлораниловой кислоты соответствует содержанию сульфатов. [13]
Максимумы абсорбции растворов хлораниловой кислоты и ее соединения с шестивалентным молибденом находятся при длине волны меньше 350 ммк. Исх положение точно не установлено. Между концентрацией молибдена и оптической плотностью растворов соблюдается прямопропорциональная зависимость. Светопоглощение растворов соединения молибдена зависит от избыточной концентрации хлораниловой кислоты. [14]
Максимумы абсорбции растворов хлораниловой кислоты и ее соединения с шестивалентным молибденом находятся при длине волны меньше 350 ммк. Их положение точно не установлено. Между концентрацией молибдена и оптической плотностью растворов соблюдается прямопропорциональная зависимость. Светопоглощение растворов соединения молибдена зависит от избыточной концентрации хлораниловой кислоты. [15]