Cтраница 2
В системе гафний - хлораниловая кислота ( С6С12Н2О4) в 3-мол. [16]
Определению хлорид-ионов по окраске хлораниловой кислоты мешают бромид -, иодид -, цианид -, роданид -, фторид -, иодат -, фосфат-ионы. [17]
Чувствительная реакция молибдена с хлораниловой кислотой [713] используется для определения его в сплавах с плутонием ( см. стр. Этот же метод может быть применен для анализа чистого плутония на молибден. [18]
Буферный раствор необходим, поскольку хлораниловая кислота обладает рН - индикаторными свойствами. В присутствии этанола чувствительность определения сульфатов увеличивается до 2 ррт. [19]
При определении кальция хлораиилатным методом используют хлораниловую кислоту или ее натриевую соль. [20]
Спектрофотометрическое определение циркония: 1) при помощи хлораниловой кислоты ( при Х330 - 350 ммк); 2) при помощи торона ( при Х550 ммк), Г и л л е б р а н д, Л е н д е л ь, Б р а и т, Д. И. Гофман, Практическое руководство по неорганическому анализу, Госхимиздат, 1957, стр. [21]
![]() |
Условия построения калибровочных графиков при. определении сульфата хлоранилатным методом. [22] |
Смешивают один объем 0 1 % - ного водного раствора хлораниловой кислоты и один объем 5 % - ного водного раствора хлорида бария и смесь оставляют при комнатной температуре. После выделения осадка декантируют раствор через фильтр и промывают водой до исчезновения хлорид-ионов. Воду удаляют промыванием этанолом и затем один раз диэтиловым эфиром и. [23]
Чувствительность метода может быть увеличена путем измерения оптической плотности кислых растворов хлораниловой кислоты в ближнем ультрафиолете. В этой области спектра ионы хлораниловой кислоты поглощают свет в 20 - 30 раз больше, чем при 530 - 550 ммк. Положение максимума светопоглощения зависит от рН и природы-растворителя. [24]
Эта таблица дает возможность увидеть, что среди рассмотренных структурно сходных соединений хлораниловая кислота является одним из наиболее чувствительных реагентов. [25]
Оно достигает максимальной величины спустя 15 мин после смешения растворов циркония и хлораниловой кислоты. [26]
СЮ и СЮ2 до хлорид-ионов, общее количество которых находят по окраске хлораниловой кислоты. Полученный результат за вычетом содержания ионов СЮ - и СЮ2 дает количество хлорид-иона. [27]
Хстопчнв к кислотам: вступает в реакцию со щелочами, образуя соли хлораниловой кислоты: используется как окислитель. [28]
Именно за счет opmo - оксихинонной группировки протекают реакции германия с триоксифлуоронами, хлораниловой кислотой, 3 4-ди-оксиазобензолом, 3 4-диоксифенилкарбинолом и их производными, ксантоновыми красителями, галлеином и церулеином, пирокатехино-вым фиолетовым, продуктами окисления гематоксилина и бразелеи-на, производными 2 3-диокси - 1 4-нафтахинона, 3 4-диоксифлавоном и его производными, оксазиновыми красителями ( галлоцианином и др.), основаниями Шиффа, фенилгидразоном, семикарбазоном, ме-тилэскулеитином, дельфинизином, цианидином и другими соединениями. [29]
Хлоранилат ртути реагирует с хлоридом с образованием слабодиссоциированного хлорида ртути и эквивалентного количества пурпурно-красного аниона хлораниловой кислоты. [30]