Cтраница 1
Ацетиленовые кислоты и их эфиры с высоким выходом подвергаются окислительной димеризации в водном этаноле под действием кислорода или воздуха в присутствии хлорида аммония или меди. [1]
Ацетиленовые кислоты обладают повышенной сравнительно с предельными кислотностью. [2]
Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-лым аммонием с образованием тп / закс-р-сульфоакриловой кислоты. [3]
Многие ацетиленовые кислоты могут быть получены с удовлетворительным выходом из дибромкислот отщеплением двух молекул бромистого водорода. Ацетилендикарбоновая кислота выделяется при под-кислении реакционной смеси. [4]
Некоторые ацетиленовые кислоты встречаются в виде метиловых эфиров в сложноцветных. [5]
Эфиры ацетиленовых кислот могут быть получены при взаимодействии реактива Иоцича с эфирами угольной и хлоруголыюй кислот ( стр. Эти реакции, однако, не имеют большого препаративного значения, так как выход невелик, и эфиры ацетиленовых кислот всегда получаются в смеси со спиртами или кеталями. [6]
В случае ацетиленовых кислот и аминов большую роль может играть сопряжение. [7]
Другую группу ацетиленовых кислот, также содержащих азе-лаиновую группировку - ( СН2) СООН, составляют соединения, родственные изановой кислоте. Еще в 1896 г. Хеберт [46-48], исследуя масло плодов Ongokea klaineane Pierre ( Г Sano), растущего в Конго, обнаружил в нем значительное количество кислоты, получившей название изановой. Предложенная им формула для изановой кислоты была впоследствии опровергнута Штегером и Ван-Лооном [49, 50], которые, в свою очередь, также приписали ей неверное строение. [8]
Большое число таких силыюиенасыщенных ацетиленовых кислот было синтезировано Джонсом с. [9]
Антибиотическими свойствами также обладают некоторые ацетиленовые кислоты и их производные. Так, диамид ацетилендикарбоновой кислоты 1.81, носящий тривиальное название целоцидин, в сильной степени подавляет рост возбудителей туберкулеза. Однако эти данные относятся к экспериментам in vitro ( vitro - стекло), т.е. к бактериям и опухолевым клеткам, размножающимся в пробирках или чашках Петри на искусственных питательных средах. В то же время упомянутые антибиотики не активны in vivo, т.е. не оказывают лечебного эффекта на животных, зараженных туберкулезом или с привитой опухолью. Этот пример иллюстрирует тот важный факт, что далеко не всякое биологически активное вещество представляет практический интерес как лекарственный препарат. [10]
Для синтеза ос, р1 - ацетиленовых кислот широко применяется карбонизация ацетиленидов металлов. [11]
Карбоксилирование алкенилмагнийгалогенидов ( цель - образование ацетиленовых кислот); разд. [12]
Присоединение тио - и селеномочевины к ацетиленовым кислотам и эфирам. [13]
Наряду с полиеновыми в природе встречаются и ацетиленовые кислоты. [14]
Несколько более устойчивы аддукты сулемы и эфиров ацетиленовых кислот. [15]