Циклопропанкарбоновая кислота

Cтраница 1

Циклопропанкарбоновая кислота была получена омылением нитрила этой кислоты ( стр. Последние два метода не имеют, невидимому, практического значения. [1]

Циклопропанкарбоновые кислоты в большинстве реакций по карбоксильной группе ведут себя как обычные кислоты. [2]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из цнкло-пропандикарбоновой кислоты: обладая свойствами, сходными со свойствами двойной оле-финовой связи, циклопропановое кольцо в ходе реакции декарбоксилироваиия превращается преимущественно в бутиролактои. [3]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из циклопропанди-карбрновой; поскольку циклопропановое кольцо по своим свойствам напоминает олефиновую двойную связь, циклопропандикарбоновая кислота при декарбоксилировании преимущественно превращается в бутиролактон. [4]

Циклопропанкарбоновую кислоту обрабатывают при обычной температуре метиллитием и получают соединение Б, которое после реакции с соединением А дает продукт В. Известно, что в ИК-спектре соединения В присутствует полоса VOH при 3620 см 1 и что это соединение легко дегидратируется. Кроме того, оно быстро реагирует с реактивом Лукаса. [5]

Циклопропанкарбоновую кислоту нельзя получить аналогичной реакцией из циклопропанди-карбоновой; поскольку циклопропановое кольцо по своим свойствам напоминает олефиновую двойную связь, циклопропандикарбоновая кислота при декарбоксилировании преимущественно превращается в бутиролактон. [6]

Соль циклопропанкарбоновой кислоты в подобных условиях дает аллиловый спирт. [7]

Гомологи циклопропанкарбоновых кислот неоднократно получались при расщеплении бициклических камфор. [8]

Хлорангидрид циклопропанкарбоновой кислоты восстанавливается ди-трет. Амиды циклопропанкарбоновых кислот, например диметиламид [983] или азиридинид [984], достаточно гладко восстанавливаются алюмогидридом лития, диэтокси - или триэтоксиалюмогидридами лития. [9]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют пиретрины и их синтетические аналоги, которые в настоящее время широко изучаются в различных странах. Применение пиретринов в виде размолотых в порошок цветов далматской ромашки было известно еще до нашей эры, но строение их установлено лишь в пятидесятых годах XX века. [10]

Многие производные циклопропанкарбоновой кислоты являются биологически активными веществами. Среди них найдены соединения с гербицидным инсектицидным и другим пестицид-ным действием. Так, фторпроизводные циклопропанкарбоновой кислоты предложены для фумигации зерна. Следует отметить, что применение ципрамида в сельском хозяйстве носит лишь экспериментальный характер. [11]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения - пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [ 2J, являющихся сложными эфирами хризантемовой ( 1) или пиретриновой ( 2) кислот ( по карбоксил. [14]

Производные циклопропана. [15]

Страницы: 1 2 3 4