Cтраница 3
Имеются еведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. [31]
В настоящее время развертываются исследования в области синтеза и изучения других производных циклопропанкарбоновых кислот и поиски инсектицидов среди других функционально замещенных циклопропанов, которые проходят довольно успешно. [32]
Вторым основным продуктом, выделенным из реакционной смеси, является аллиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты. [33]
В этой же акции был применен Ambush 25, сравнительно сложное производное циклопропанкарбоновой кислоты, по своей структуре похожее на природный инсектицид пиретрин, содержащийся в цветах хризантем. [34]
Получают взаимодействием триметил-3 - феноксибензиламмонийхлорида с: 2-диметил - 3 - ( дихлорвинил) циклопропанкарбоновой кислотой. [35]
Получают взаимодействием триметил-3 - феноксибензиламмонийхлорида о 2 2-диметил - З - ( дихлорвинил) циклопропанкарбоновой кислотой. [36]
Однако, исходя из 2-бромциклобутанонов, замещенных в положениях 2 3 4, были получены циклопропанкарбоновые кислоты трано-конфигурации. [37]
Получается при взаимодействии триметил-3 - феноксибензиламмонийхлорида с 2 2-диметил - 3 - ( дихлорвинил) циклопропанкарбоновой кислотой. Технический продукт содержит смесь цис - и транс-изомеров в соотношении 2: 3, а также около 10 % различных примесей. Выпускается в виде 10 - 50 % эм. [38]
При реакции комплекса с а р-ненасыщенными кетонами или эфирами а р-ненасыщенных кислот образуются левовращающие циклопропилкетоны или циклопропанкарбоновые кислоты ( или их эфиры), но с низкими синтетическими и оптическими выходами. Абсолютная конфигурация полученных циклопропанов относится к R или RR. Образование комплекса подтверждается тем, что метиловый эфир ( - ) - ментола не вызывает оптической активности при введении его в реакционную смесь. [39]
В реакции с эфирами а р-непредельных кислот Диметилсульфоксонийметилид стереоспецифично с выходом около 30 % дает эфиры циклопропанкарбоновых кислот. [40]
Таким образом проходит реакция между карбэтоксиметилентрифенилфос-фораном и а-окисями октена-1, циклогексена и стирола с образованием соответствующих эфиров циклопропанкарбоновых кислот и окиси трифе-нилфосфина. [41]
Это позволило впервые подробно исследовать реакцию между алкилдиазоацета-тами и газообразными олефинами и разработать одностадийный способ синтеза эфиров низших циклопропанкарбоновых кислот, пригодный для промышленности. [42]
Следует отметить, что в случае пропилена образуется смесь почти равных количеств цис - и / прайс-изомеров соответствующих циклопропанкарбоновых кислот, а в случае винилхлорида всегда преобладает mpawc - изомер. Метил-диазоацетат дает при реакции большие выходы эфиров циклопропанкарбоновых кислот, чем этилдиазоацетат и в особенности бутилдиазоацетат. Как следует из приведенных данных, активность олефинов увеличивается с накоплением метильных групп у двойной связи. Необычно высокую активность винилхлорида объясняют способностью хлора стабилизировать частичный положительный заряд на соседнем атоме углерода в переходном комплексе. [43]
Подобным же образом, из циклопропилфенилкетона и амида натрия в кипящем бензоле был получен с выходом 42 % амид циклопропанкарбоновой кислоты наряду с небольшим количеством ( 2 %) бензамида. [44]
Подобным же образом, из ц клопропилфенилкктопа и амида натрия в кипящем бензоле был получен с выходом 42 % амид циклопропанкарбоновой кислоты наряду с небольшим количеством ( 2 %) бензамида. Однако эти результаты не могли быть иовторе-ны и не соответствуют более ранним данным, согласно которым единственным продуктом реакции, который удалось выделить пр. [45]