Cтраница 2
Монозамещенный циклан, например циклопропанкарбоновая кислота ( рис. 7 - 1, I), всегда имеет плоскость симметрии. [16]
Наконец, к циклопропанкарбоновым кислотам несколько более сложного строения относится а-т анацетогендикарбоновая кислота, образующаяся при окислении бициклического кетона туйона ( стр. [17]
Наилучшие результаты для получения циклопропанкарбоновой кислоты достигаются при использовании межфазного катализа с переносом реагентов нз водной в органическую фазу с помощью хлорида триэтилбензиламмония или N ( C4Hg) 4 Br при взаимодействии одного моля малонового эфира и одного моля 1 2-дибромэтана. [18]
Это соединение вместо радикала циклопропанкарбоновой кислоты содержит остаток арилизова-лериановой кислоты. [19]
Описано несколько примеров синтеза эфиров циклопропанкарбоновых кислот, содержащих другие функциональные группы. [20]
К раствору 11 9 г амида циклопропанкарбоновой кислоты в хлористом метилене при О С прибавляют 20 3 г оксалилхлорида. Раствор нагревают до комнатной температуры, перемешивают еще 2 5 ч и удаляют растворитель в вакууме. [21]
При этом из нитрилов образуются нитрилы циклопропанкарбоновых кислот. [22]
Высокая биологическая активность обнаружена у ряда производных циклопропанкарбоновой кислоты. На их основе интенсивно разрабатываются пестицидные препараты, которые находят все более широкое применение в сельском хозяйстве. [23]
Образующаяся в ходе процесса вода омыляет часть нитрила циклопропанкарбоновой кислоты, так что через 1 час после начала нагревания в колбе остается очень небольшое количество жидкости. Омыление нитрила завершают добавлением к смеси воды небольшими порциями в течение примерно 2 час. Сперва прибавляют 15 - 20 мл воды, а затем с перерывами в 10 - 15 мин. Затем при периодическом перемешивании смесь нагревают в течение еще 1 5 часа; к концу этого времени маслянистый слой исчезает. [24]
За последние годы изучено большое число различных производных циклопропанкарбоновой кислоты, некоторые из которых получили практическое применение в качестве пестицидов. Так, фторпроизводные циклопропанкарбоновых кислот предложены для фумигации зерна и других продуктов при нормах расхода 3 - 12 г / м3 [1, 2], а эфиры циклопропанкарбоновой кислоты и замещенных оксипиридинов [3] и фенолов [4] являются гербицидами. [25]
Изоцианаты могут быть приготовлены перегруппировкой Бекмана соответствующих амидов циклопропанкарбоновых кислот. [26]
В заключение остановимся на некоторых специальны методах образования циклопропанкарбоновой кислоты. [27]
Получают взаимодействием 3-хлорбутиролактона с 3-хлоранилнном с последующим ацнлированнем хлорангндридом циклопропанкарбоновой кислоты. [28]
Получают взаимодействием 3-хлоробутиролактона с 3-хлороанилином с последующим ацилированием хлорангидридом циклопропанкарбоновой кислоты. [29]
Имеются сведения о фунгицидной и гербицидной активности ряда других амидов замещенных циклопропанкарбоновых кислот. [30]