Cтраница 1
Цинхониновые кислоты получаются также при помощи синтеза Конрада-Лимпаха, описанного подробно на стр. [1]
Другие замещенные цинхониновые кислоты декарбоксилируются при их нагревании до температуры плавления [25] см. синтез Пфитцингера, разд. [2]
Другие замещенные цинхониновые кислоты декарбоксилируются при их нагревании до температуры плавления [25] см. синтез Пфитцннгера, разд. [3]
Производные цинхониновой кислоты могут быть также получены из иза-тинадругими методами. Гайзе [686] нашел, что при конденсации изатина с фенил-уксусной кислотой образуется соединение X, которое было также получено Гюбнером [687] из изатина и ангидрида фенилуксусной кислоты. [4]
Получение замещенных цинхониновых кислот путем конденсации ариламина, жирных или ароматических альдегидов и пировиноградной кислоты было предложено Дебнером1 в 1887 г. и получило название синтеза Дебнера. [5]
В реакциях цинхониновая кислота ведет себя как соединение с малой электронной плотностью углеродного атома, связанного с карбоксильной группой. [6]
Два производных цинхониновой кислоты были выделены из природных веществ. [7]
Два производных цинхониновой кислоты были выделены из природных веществ. [8]
Анилин дает цинхониновую кислоту только при RC6H5, однако при применении 2-нафтиламина соединение X ( R H) образуется с хорошим выходом во всех случаях, даже с формальдегидом. [9]
В ряде синтезов цинхониновых кислот исходным веществом является анилин и его производные. [10]
Дигидроцинхониновая кислота превращается затем в цинхониновую кислоту вследствие потери двух атомов водорода; последние затрачиваются либо на образование тетрагидрохинолинового производного при диспропорционирова-нии или взаимодействуют с другими компонентами реакционной смеси. В этом отношении заключительная стадия синтеза Дебнера из пировиноградной кислоты совершенно аналогична синтезам Дебнера-Миллера и Скраупа. [11]
Вышеперечисленные факты, а также структура цинхониновой кислоты и рассмотренные эмпирические формулы приводят к выводу, что для СиНц1ЧО и C1 () H9N приемлема структура лепидина. [12]
Для получения арилокси - и алкоксипроизводных цинхониновой кислоты удобно исходить из кетоэфиров. [13]
Вынтеперечисленные факты, а также структура цинхониновой кислоты и рассмотренные эмпирические формулы приводят к выводу, что для СцНцКО и CiQH9N приемлема структура лепидина. [14]
Теперь можно написать реакции образования цинхинона, цинхониновой кислоты и мерохинена. [15]