Cтраница 3
В последние годы значительное внимание уделяется изучению пестицидных свойств хинолина и его производных. Среди них найдены вещества с различной пестицидной активностью. Так, замещенные тетрагидрохинолины и эфиры цинхониновой кислоты оказывают репеллентное действие на кровососущих насекомых, 8-гидроксихинолин и его производные обладают фунгицид-ными и бактерицидными свойствами. [31]
Данную реакцию интересно сравнить с реакцией хинолина с хлористым бензоилом в присутствии основания, при которой происходит раскрытие цикла ( стр. Этот же дихинолин был, невидимому, получен Вейделем [1038] при сухой перегонке цинхониновой кислоты с гидратом окиси кальция, Бесторном и Ибелом [1034] при сухой перегонке хинальдиновой кислоты, Спади [1039] при сухой перегонке 3-изопропилхинальдиновой кислоты, Циммерманом и Мюллером [1040] при пропускании паров хинолина через раскаленную докрасна железную трубку и Фишером и ван Лоо [1041] при сухой перегонке хинолин-8 - сульфокислоты. [32]
Присутствие последнего было окончательно установлено окислением. В случае цинхонина оно приводит в результате разрыва молекулы к получению производного хинолина - цинхониновой кислоте и к мерохинену. [33]
Хинин применяется в медицине в форме сернокислой или солянокислой соли. В хинной корке содержится сходный по составу с хинином алкалоид цинхонин, отличающийся от хинина отсутствием в его молекуле метоксильной группы. Физиологическое действие цинхонина сходно с действием хинина, но значительно слабее. При окислении цинхонина образуется цинхониновая кислота, то есть хинолин-у-карбоновая. [34]