Cтраница 2
Полученный при этом нитрил дает в результате гидролиза цинхониновую кислоту. [16]
Специфическим реактивом на медь является также 2 2-би - цинхониновая кислота, при взаимодействии с которой образуется растворимое в воде устойчивое комплексное соединение красно-фиолетового цвета. Изучено фотометрическое поведение продукта взаимодействия меди с 2 2 -бицинхониновой кислотой в зависимости от кислотности раствора и концентрации реагирующих компонентов. Установлено, что максимум оптической плотности находится при А. Оптимальным является фотометрирование в нейтральной среде в присутствии 0 2 % - ного раствора 2 2-бицинхониновой кислоты. [17]
В последние годы метод Пфитцингера был использован для синтеза различных цинхониновых кислот, которые, повидимому, найдут применение при получении лекарственных препаратов ( стр. Этот вид синтеза обладает тем преимуществом по сравнению с синтезом Дебнера из пировиноградной кислоты, что при циклизации не образуется смеси изомеров. Практическое же применение реакции Пфитцингера обусловлено легкой доступностью изатинов. [18]
Было найдено, что избирательное декарбоксилирование хинолин-2 4-дикарбо-новых кислот до цинхониновых кислот может бить удобно осуществлено при нагревании дикарбоновых кислот в кипящем нитробензоле. [19]
Из хинолинкарбо новых кислот особый интерес вследствие своей связи с алкалоидами представляют цинхониновая кислота ( - j - хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. [20]
В карбинолы типа полученных Эйнлеем и Кингом ее можно ввести сравнительно просто благодаря доступности 2-замещенных цинхониновых кислот и большей легкости введения а-пипери-дилкарбинольной группы в молекулу. [21]
В карбинолы типа полученных Эйнлеем и Кингом ее можно ввести сравнительно просто благодаря доступности 2-замещенных цинхониновых кислот и большей легкости введения а-пипери-дилкарбинольной группы в молекулу. [22]
Пфитцингер нашел, что в описанной реакции вместо о-аминобензальдегида можно использовать более доступный изатин; продуктом реакции при этом является цинхониновая кислота. [23]
При перегонке с известью цйнхониновая и хининовая кислоты дают соответственно хинолин или п-метоксихинолин. Положение карбоксила в цинхониновой кислоте определяется тем, что при окислительном расщеплении она превращается в а 8, - пиридинтрикарбоновую кислоту. [24]
При перегонке с известью цинхониновая и хининовая кислоты дают соответственно хинолин или n - метоксихиполин. Положение карбоксила в цинхониновой кислоте определяется тем, что при окислительном расщеплении она превращается в и.р. - пиридннтрикарбоновую кислоту. [25]
Метилхинолин называется иначе хинальдином, у-метилхино-лин называется лепидином. Первый при окислении дает хиналь-диновую кислоту ( а-хинолинкарбоновую), второй - цинхониновую кислоту ( у-хинолинкарбоновую), названную так потому, что она образуется при окислении алкалоида цинхонина. [26]
Данные по этому вопросу не столь полны, как в случае реакций Дебнера - Миллера и Скраупа. Имеется указание на то, что пировиноградный синтез может быть использован для получения 7-замещенных цинхониновых кислот в качестве главных продуктов в том случае, когда о я-ориентант расположен в жета-положении [42]; это утверждение, однако, было проверено лишь на немногих примерах. Лутц и др. [ 84а ], установив идентичность соединения XXIX с кислотой, полученной методом Пфитцингера, подтвердили, что в случае ж-хлоранилина образуется 7-хлорцинхониновая кислота. [27]
Хинолин-4 - кар-боковая кислота и ее производные изучались более тщательно, чем любая из других хинолиновых кислот. Это, повидимому, объясняется близкой связью-этих соединений с алкалоидами хинной коры и с целым рядом производных цинхониновой кислоты ( стр. [28]
Образование производных дигидрохинолина в соответствии с приведенной выше схемой аналогично синтезам промежуточных продуктов по реакциям Скраупа ( стр. Диспропорционирование, или, что более вероятно, окисление промежуточными шиффовыми основаниями ( бензил-иденанилином), приводит к превращению дигидропроизводных в цинхониновую кислоту. [29]
Выходы кислот колеблются в широких пределах. Альдегиды обычно используют в виде оксимов. Из несимметричных кетонов образуются смеси изомерных цинхониновых кислот. У метилкетонов, как правило, в конденсацию вступает метильная группа. [30]