Cтраница 1
Цитраконовая кислота представляет собой метилмалеиновую кислоту, мезаконовая - метилфумаровую кислоту. К ним близка и третья изомерная дикарбоновая кислота - итаконовая, или метилен-янтарная, кислота. [1]
Цитраконовая кислота ведет себя по отношению к бензидину подобно малеиновой. [2]
Цитраконовые кислоты при нагревании с водой до 150 дают итаконовые кислоты. [3]
Незамещенная цитраконовая кислота ( X Y - Z Н) лучше всего получается сухой перегонкой лимонной кислоты. [4]
Эфир цитраконовой кислоты изомеризуется в эфир итаконовой кислоты. [5]
Адсорбция цитраконовой кислоты больше, чем фумаровой, но меньше, чем малеиновой. Это обусловлено тем, что дипольный момент метильной группы противоположен моментам других ( полярных) групп. Как следовало ожидать, адсорбция этих кислот на фенолальдегиднои смоле кислой конденсации обнаруживает обратный порядок. [6]
Адсорбция цитраконовой кислоты больше, чем фумаровой, но меньше, чем малеиновой. Это обусловлено тем, что дипольный момент метильной группы противоположен моментам других ( полярных) групп. Как следовало ожидать, адсорбция этих кислот на фенолальдегидной смоле кислой конденсации обнаруживает обратный порядок. [7]
При нагревании итаконовых и цитраконовых кислот с водой до 200 они превращаются в мезаконогые кислоты. [8]
При конденсации ангидрида цитраконовой кислоты с фенилгидразином в кипящей уксусной кислоте образуются три соединения: имид N-анилиноцит-раконовой кислоты с выходом 50 % и смесь изомерных циклических гидразидов XXXVII6 и ХХХУПв с 40 % - ным выходом. [9]
Рекомендуется также применение триалкильных эфиров цитраконовой кислоты. Алкильные группы должны содержать не менее 3 атомов углерода ( Амер. Особенно пригодны трипропиловый, трибутиловый и тригексиловый эфиры. [10]
Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хб лодилышком до образования осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. [11]
Труднорастворимая в горячей иоде бариевая соль цитраконовой кислоты выделяется первой и отфильтровывается из горячего раствора. [12]
Ранее сообщалось, что скорость полимеризации N-ал-килимидов цитраконовой кислоты и молекулярные веса образующихся полимеров определяются не только циклической структурой имида, но и присутствием метальной группы у двойной связи С С. [13]
Марковыиков [51] рассматривал мезаконовую кислоту как долимер цитраконовой кислоты. [14]
Вместо этилового эфира итаконовой кислоты использовался этиловый эфир цитраконовой кислоты, который в условиях опыта изомери-эуется. [15]