Cтраница 2
Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. [16]
Следует отметить также, что при присоединении ацетоуксусного эфира, ме-тилацетоуксусного эфира или этилового эфира циануксусной кислоты к диэтиловому эфиру цитраконовой кислоты и-водород-ный атом донора присоединяется к неметилированной стороне непредельного эфира [336], в то время как при присоединении малонового эфира к непредельному эфиру водород присоединяется по метилированной стороне. К диэтиловому эфиру меза-коновой кислоты малоновый эфир присоединяется в том же направлении. Эта реакция является единственным примером использования этого транс-соединения в качестве акцептора [337] в конденсации Михаэля. [17]
Способом происхождения галоидных производных кислот, при котором в продукте увеличивается и число водяных остатков, будет присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным кислотам; например цитраконовая кислота с хлорноватистою ( ср. [18]
Было высказано предположение, что имиды малеиновой кислоты должны полимеризоваться значительно быстрее и образовывать полимеры более высокого молекулярного веса, поскольку они отличаются от имидов цитраконовой кислоты отсутствием метильной группы у связи С С. Следовательно, для имидов малеиновой кислоты самоинги-бирование исключается. [19]
С цис-изомерами указанных кислот, а именно малеиновой и цитраконовой, невидимому, за счет участия водородной связи образуются соли, окрашенные в желто-зеленый цвет ( малеиновая кислота) или канареечно-желтый ( цитраконовая кислота), в которых на 2 молекулы бензидина приходится 3 молекулы кислоты. [20]
Переход тетрнлендикарбоновоп кислоты, посредством превращения ее ангидрида в новую изомерную форму, в высшей степени напоминает свойства итаконовой кислоты, имеющей тоже самостоятельный ангидрид, переходящий легко при перегонке в ангидрид цитраконовой кислоты. [21]
Цисоидная конформацня 390 Цистамин, дигндрохлорнд 687 Цистеамин 324 L-Цистенн 687, 37 L-Цнстпн 687, 37 Цигарабпн 687 Цнтидпп 394 Дитизин 687 Цититон 687 Цитозпн 441 Цитокинины 687 Цитонал 630 Цитосульфан 342 Цнтотоксины 582 Цитохимия 687 Цитохром с 687 Цитразиновая кислота 687 Цитраконовая кислота 687 Цитраконовып аншдрпд 688 Цитраль 688 Цитраты 688 Цитропеллал. [22]
Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенил-гидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор -, дихлор -, бром - и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [23]
С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована ( в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442 - 446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [24]
Реакция диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлормалеи-новой кислоты протекает значительно медленнее по сравнению с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, и смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты получают с более низкими выходами. Эфиры цитраконовой кислоты также реагируют с диалкилдитиофос-форными кислотами медленно, по-видимому, из-за стерических препятствий. [25]
Методика получения цитраконовой кислоты и цитраконового ангидрида приведена на стр. [26]
Смесь растворяют в определенном объеме водной цитраконовой кислоты, прибавляют еще такое же количество кислоты и раствор нагревают с обратным хб лодилышком до образования осадка. Последний содержит первичный амин в виде ариламида цитраконовой кислоты. [27]
Для определения конфигурации малеиновой и фумаровой кислот обычно пользуются различной легкостью превращения их в ангидриды. Аналогично ведут себя и замещенные указанных кислот - мезакбно-вая и цитраконовые кислоты. [28]
При использовании более простого метода - взаимодействия кислот ( янтарной, итаконовой, цитраконовой) - с хлористым тионилом вместо хлорангидридов были получены ангидриды кислот. Цитра-конилхлорид в чистом виде получить не удалось и поэтому пер-эфир цитраконовой кислоты не был синтезирован. [29]
При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200 С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200 - 215 С перегоняется 170 - 180 г ангидрида цитраконовой кислоты. [30]