Cтраница 3
Здесь мы наблюдаем, что метильная группа до некоторой степени устойчива по сравнению с водородами кольца. Авторам неизвестно, чтобы в продуктах окисления м - и га-ксилолов была найдена цитраконовая кислота и предстоит еще сделать анализ на эту примесь, особенно при низких степенях превращения. Так как доказательств этому нет, то очень важно знать, образуется ли сколько-нибудь цитраконовой кислоты при окислении м - и ге-ксилолов. [31]
При использовании более простого метода - взаимодействия кислот ( янтарной, ихаконовой, цихраконовой) с хлорисхым тионилом вместо хлорангидридов были получены ангидриды кислот. Цитра - - конилхлорид в чистом виде получить не удалось и поэтому пер эфир цитраконовой кислоты не был синтезирован. [32]
Здесь мы наблюдаем, что метильная группа до некоторой степени устойчива по сравнению с водородами кольца. Авторам неизвестно, чтобы в продуктах окисления м - и га-ксилолов была найдена цитраконовая кислота и предстоит еще сделать анализ на эту примесь, особенно при низких степенях превращения. Так как доказательств этому нет, то очень важно знать, образуется ли сколько-нибудь цитраконовой кислоты при окислении м - и ге-ксилолов. [33]
Механизм действия этих двух ферментов и факторы, обеспечивающие указанную специфичность гидролиза, вкратце рассмотрены в § 6.1. В ряде случаев, особенно когда этих двух ферментов по тем или иным причинам оказывается недостаточно, привлекаются и другие протеазы. В необходимых случаях специфичность трипсина может быть повышена или изменена. Например, обработка цитраконовым ангидридом исследуемого белка приводит к ацилированию остатков лизина, которые в результате этого теряют положительный заряд. В таком модифицированном белке расщепление будет проходить только по остаткам аргинина, который при этой процедуре не модифицируется. Применение цитра-конового ангидрида для ацилирования позволяет в дальнейшем, после разделения полученных полипептидов, отщепить цитраконовую кислоту мягким кислотным гидролизом. [34]
Другие исследователи наблюдали, что при окислении о-ксилола в основном образуются фталевый и малеиновый ангидриды. При окислении га-ксилола образуются в основном малеиновый ангидрид ( 30 %), га-толуиловый альдегид ( 10 %) и следы терафталевой и га-толуиловой кислот. Вероятно, получаемая при окислении фракция, которую считали малеиновым ангидридом, в действительности была цитраконовой кислотой. [35]