Шикимовая кислота

Cтраница 1

Шикимовая кислота легко может быть переведена в соединение ароматического ряда. [1]

Биосинтез ароматических соединений по пути через шикимовую. [2]

Шикимовая кислота в присутствии АТФ подвергается фосфо-рилированию с образованием 5-фосфошикимовой кислоты. Это превращение катализируется киназой шикимовой кислоты. Перегруппировка последней приводит к префеновой кислоте, которая так же, как и хоризмовая кислота, содержит уже две двойные связи в будущем ароматическом ядре. [3]

Шикимовая кислота накапливается в культурах некоторых микроорганизмов, у которых блокированы более поздние звенья в цепи реакций биосинтеза; эта кислота была выделена и идентифицирована. Между тем получены данные, показывающие, что хинная кислота, очевидно, не является инстинным промежуточным продуктом в биосинтезе ароматических аминокислот. [4]

Шикимовая кислота широко распространена среди высших растений [24], и почти не вызывает сомнения, что путь через шикимовую кислоту или очень близкий вариант его существует и у микроорганизмов, регулируя, как и в высших растениях, синтез лигнина и других ароматических соединений. [5]

Шикимовая кислота, содержащаяся в плодах Itlicium rettgiosum, представляет собой соединение, родственное хинной кислоте. [6]

Шикимовая кислота ( XIX), которую удалось выделить из многочисленных растений, представляет собой центральный промежуточный продукт этих превращений, как это видно из схемы, представленной на фиг. [7]

Шикимовая кислота, содержащаяся в плодах Illicium religiosurn, представляет собой соединение, родственное хинной кислоте. [8]

Шикимовая кислота рассматривается, как непосредственная предшественница ароматического кольца в биосинтезе тирозина и метил-я-метоксициннамата. [9]

Шикимовой кислоте принадлежит важная роль в процессе образования ароматических компонентов лигнина в различных растениях. [10]

Поскольку исходная шикимовая кислота содержала в этих положениях 52, 43 и 0 % общей радиоактивности, стало ясно, что при реакции между шикимовои кислотой и лигнином случайное распределение метки происходит лишь в незначительной степени. [11]

Наличие шикимовой кислоты, которая по Спринсону [189] образована из глюкозы, было установлено Хасегава с сотрудниками [99-101] в листьях 30 из 34 видов голосемянных и в растительных тканях многих Bryophyta, Pteridophyta и покрытосемянных. [12]

Биосинтез шикимовой кислоты начинается с альдольной конденсации енолфосфата пировиноградной кислоты и 4-фосфат-эритрозы - оба эти соединения образуются в фотосинтетическом блоке реакций. [13]

Из шикимовой кислоты могут образовываться непосредственно некоторые фенолкарбоновые кислоты или биосинтез может продолжаться далее до префеновой кислоты. Эта стадия механизма важна с точки зрения присоединения к углеродному атому С-1 шикимовой кислоты постороннего алифатического звена с тремя атомами углерода - пировиноградной кислоты. [14]

Через шикимовую кислоту и далее фенилаланин ( или тирозин) образуются также фенольные фрагменты ряда алкалоидов группы р-фенилэтиламина, бензилизохинолина и фенантридина. [15]

Страницы: 1 2 3 4