Cтраница 2
Содержащие шикимовую кислоту фракции 72 - 112 объединяли, упаривали в вакууме и сушили над Р206 и NaOH. Сухой остаток многократно обрабатывали теплым ацетоном. [16]
Этой шикимовой кислотой подкармливали сахарный тростник ( Saccharum officinarum), а ванилин, полученный после окисления лигнина нитробензолом, разлагали химическим путем. [17]
Ключевая роль шикимовой кислоты как промежуточного продукта при синтезе ароматических аминокислот из D-глюкозы была вскрыта Дэвисом. [18]
Путь через шикимовую кислоту наиболее изучен. [19]
Таким образом, шикимовая кислота, которая отнюдь не является ароматическим соединением, оказалась промежуточным продуктом. [20]
СО 2 - шикимовая кислота - L-фенилаланин - коричная кислота - оршнкумаровая кислота - opmo - кумарил-глюкозид - кумарин. [21]
Известно, что шикимовая кислота является промежуточным продуктом на пути биосинтеза между глюкозой и ароматическими соединениями. Хотя путь превращений с участием этой кислоты является единственным известным сейчас путем биосинтеза ароматических соединений, возможно, что существуют и другие. При добавлении шикимовой кислоты в относительно больших количествах к срезам яблока, инкубированным с С14 - глюкозой, сколько-нибудь существенного снижения удельной радиоактивности образующегося этилена не происходит. Следовательно, и этот путь обмена не при-частен к биосинтезу этилена. Таким образом, биогенез этилена, должно быть, представляет собой особый путь, отличный от тех, которые известны в настоящее время. [22]
ГХ триметилсилиловых производных шикимовой кислоты и биохимически родственных соединений. [23]
Уже сама структура шикимовой кислоты наводит на мысль, что из нее достаточно простыми реакциями могут быть получены бензольные соединения с карбоксильной и фенольной функциями в нескольких вариантах. [24]
Помимо пути через шикимовую кислоту существует вторая возможность биосинтеза фенольных соединений - так называемый ацетатный путь. [25]
Путь биосинтеза через шикимовую кислоту, который приводит к фенил-аланину и его оксипроизводному - тирозину, подробно описан выше ( см. стр. Первая реакция состоит в конденсации фосфоенолпировиноград-ной кислоты и эритрозо-4 - фосфата с образованием ДФАГ и неорганического фосфата. Равновесие сдвинуто в сторону синтеза ДФАГ. [26]
Таким образом, если шикимовая кислота за 6-часовую экспозицию практически не используется для построения флороглюцинового фрагмента катехинов, то в оныте с ацетатом-1 - С14 около 15 % радиоактивности все же обнаруживается в составе галлового и в особенности протокатехового остатков. [27]
Однако in vivo между шикимовой кислотой и ароматическими соединениями обычно существует целый ряд промежуточных продуктов. Недавно строение вещества Zi было установлено. [28]
Наличие промежуточных продуктов между шикимовой кислотой и ароматическими соединениями установлено путем выделения префеновой кислоты, накапливающейся у некоторых бактериальных мутантов, если среда является щелочной. В кислой среде происходит декарбоксилирование префеновой кислоты с образованием ароматического соединения - фенилпировиноградной кислоты. [29]
Во фракциях 1 - Х шикимовая кислота сопровождается большими количествами другой кислоты, которая по значению Rf и качественным реакциям ( светло-желтая окраска с перйодат-но-перманганатным реактивом через 7 - 10 мин после проявления хроматограммы; с перйодатно-бензидиновым реактивом через 5 мин - серо-голубое пятно) совпадает со стандартной хинной кислотой. Органические кислоты со значениями Rf, большими чем Rf шикимовой кислоты, во всех фракциях ( I-XXIII) отсутствуют. На линии старта хроматограммы и до места расположения пятна шикимовой кислоты при проявлении перйодатно-бензидиновым реактивом выступают слабоокрашенные зоны. Начиная с фракции XI, на хроматограммах в виде белых или желтоватых пятен ( перйодатно-бензидиновый реактив) проявляются лишь участки, прилегающие к линии старта. [30]