Cтраница 4
В растениях и микроорганизмах убихинон синтезируется из шикимовой кислоты. [46]
При гидрировании двойной связи ( -) - шикимовая кислота переходит в дигидрошикимовую, причем атом С ] становится асимметрическим. [47]
При гидрировании двойной связи ( -) - шикимовая кислота переходит в дигидрошикимовую, причем атом d становится асимметрическим. [48]
Еще одним повсеместно распространенным в природе соединением является шикимовая кислота 1.162. Она образуется в результате метаболизма углеводов. Значение ее для химии природных соединений состоит в том, что шикимат служит родоначальником многих ароматических соединений ( см. гл. [49]
Точный механизм реакции, по которому происходит ароматизация шикимовой кислоты полностью не известен, хотя и считается, что первой образующейся ароматической кислотой является фенилпировиноградная, промежуточным веществом которой служит префеновая кислота. [50]
Браун и Нейш [59, 60], вводя меченную С14 шикимовую кислоту в проростки пшеницы и ветви клена, выделили из лигнина этих растений радиоактивные продукты: ванилин и сиреневый альдегид. [51]
Таким образом, путь от хинной кислоты к шикимовой кислоте, казалось, является частью общей системы реакций, ведущих к образованию бензольного ядра в микробной клетке. [52]