Cтраница 1
Кристаллическая щавелевая кислота С2Н2О4 - 2Н2О при нагревании сначала теряет кристаллизационную воду, затем от нее отщепляется СО2 и образуется муравьиная кислота, в свою очередь распадающаяся на воду и окись углерода. [1]
Кристаллическая щавелевая кислота СгН2О4 - 2Н2О при нагревании сначала теряет кристаллизационную воду. [2]
Кристаллическая щавелевая кислота выделена в количестве от 0 017 до 0 058 % на сырой вес клубня. В зависимости от сорта в сырых клубнях находится от 0 08 до 0 55 %, а в среднем 0 24 % лимонной кислоты. Такое высокое содержание лимонной кислоты позволяет говорить о технологических возмож-л Чостях ее получения: при переработке 1 т картофеля на крахмал Б качестве побочного продукта можно получить 1 кг лимонной кислоты. Яблочной кислоты содержится в 20 раз меньше, чем лимонной. [3]
Кристаллическая щавелевая кислота ( СООН) 2 - 2Н2О предварительно обезвоживается в калориферной сушилке, причем полнота обезвоживания проверяется температурой плавления, которая со 102 для водной кислоты повышается до 189 для безводной. [4]
Кристаллическую щавелевую кислоту нагревают в фарфоровой чашке в сушильном шкафу при 95 - 100 С в течение 4 - 5 час. Кристаллизационная вода при этом отщепляется. [5]
Кристаллическую щавелевую кислоту вместе с фильтрами извлекают из воронки и помещают на сложенный вдвое лист фильтровальной бумаги. Оставшиеся на стенках воронки кристаллы счищают стеклянной палочкой. Кристаллы распределяют равномерно по бумаге, накрывают их вторым листом фильтровальной бумаги и тщательно отжимают. Когда бумага станет влажной, ее заменяют новой и снова отжимают; этот процесс повторяют до тех пор, пока бумага перестанет увлажняться. [6]
Смесь безводной и кристаллической щавелевой кислоты имеет согласно О. [7]
При добавлении кристаллической щавелевой кислоты или ее солей к слабокислым ( 0 3 - 0 8 N) растворам плутония ( III) выпадает малорастворимый оксалат трехвалентного плутония Ри2 ( С2О4) з - 9Н2О [ 3, стр. С повышением кислотности по минеральной кислоте растет растворимость оксалата трехвалентного плутония [ 3, стр. Мешают осаждению сульфаты, фосфаты, фториды, а также трех - и четырехвалентные катионы J9, стр. Осадок оксалата трехвалентного плутония устойчив только в инертной атмосфере. Этот факт в сочетании с малой избирательностью метода не позволяет использовать его в аналитической практике. Методика осаждения Pu2 ( C2O4) з 9Н2О описана на стр. [8]
Отвешивают 35 кг кристаллической щавелевой кислоты, переносят в склянку, растворяют в 465 мл воды и тщательно перемешивают. [9]
Отвешивают 17 5 г кристаллической щавелевой кислоты и растворяют в 232 5 мл воды. [10]
Растворяют 63 03 г чистой невыветрившейся кристаллической щавелевой кислоты в 1 л Н20 и проверяют титр 1N раствором едкого натра. Раствор не стоек, особенно на свету, и уже поэтому не так пригоден для алкалиметрии, как НС1; кроме топо, при этом метилоранж неприменим в качестве индикатора. [11]
Добавляют 20 - 30 мг кристаллической щавелевой кислоты и доводят объем до метки. NaOH, используя бромтимоловый синий в качестве внешнего индикатора. [12]
Раствор щавеле вой кислоты: 25 г кристаллической щавелевой кислоты растворяют в 1 л воды и раствор сливают со смесью из 1 600 мл воды и 400мл концентрированной серной кислоты ( плотн. [13]
В фарфоровую чашку помещают 25 2 г кристаллической щавелевой кислоты и нагревают на сетке под тягой в течение 0 5 - 1 ч при непрерывном перемешивании. Во вторую колбу помещают 30 - 40 мл абсолютного спирта и 20 г свежепрокаленного К СОз. Обе колбы нагревают на масляных банях в течение 3 - 4 ч при температуре около 100 С так, чтобы спирт в обеих колбах спокойно кипел и объемы жидкостей оставались приблизительно постоянными. Далее прекращают нагревать вторую колбу, а температуру бани под колбой с дефлегматором повышают до 110 С. [14]
Отвешивают на аналитических весах 6 3024 г кристаллической щавелевой кислоты, растворяют в воде, переливают раствор в мерную колбу емкостью 1 л, доливают водой до метки и перемешивают. [15]