Фенольная кислота

Cтраница 1

Фенольные кислоты при нагревании декарбоксилируются; легкость декарбоксилирования возрастает с увеличением числа орто-и пара - ( по отношению к карбоксилу) гидроксильных групп. [1]

Фенольные кислоты из белой пихты при сплавлении со щелочью давали флороглюцин, пирокатехин и протокатеховую кислоту. При окислении с нитробензолом и щелочью фенольные кислоты давали ванилин, 5-формилванилин, 5-карбоксиванилин, n - оксибензальдегид и протокатеховый альдегид. После окисления окисью меди и щелочью они дали ванилин, 5-карбоксиванилин, n - оксибензальдегид ванилиновую, / г-оксибензойную и ва-нилоилмуравьиную кислоты, а также некоторые неидентифицированные соединения. [2]

Определение фенольных кислот и спиртов в моче человека методом ГХ. [3]

Окисление фенольных кислот коры нитробензолом и щелочью дало только 1 63 % ванилина, что значительно меньше, чем было получено из лигнина хвойных пород древесины. [4]

Среди них наряду с высокомолекулярными фенольными кислотами содержатся в количествах 5 - 6 % феруловая и синаповая кислоты. [5]

Урион [677] сообщил о разделении фенольных кислот ( ванилиновой, сиреневой, феруловой, га-оксибензойной и др.), выделенных этанолом из ячменного экстракта. [6]

Высокое содержание фенольных гидроксилов в фенольных кислотах и диоксанлигнине соответствует содержанию п-окси-бензальдегида и протокатехового альдегида в продуктах нитро-бензольного окисления. [7]

Высокоэффективная ГХ с использованием капиллярных колонок для анализа фенольных кислот и спиртов мочи. [8]

Содержание витамина Р в некоторых растительных продуктах. [9]

Биофлавоноиды всасываются в тонком кишечнике и в организме превращаются в фенольные кислоты. Выводятся биофлавоноиды как в неизменном виде, так и в виде метаболитов с мочой. [10]

Путь, ведущий от гексаоксидифеновой кислоты к другим близким ей фенольным кислотам, обнаруженным к настоящему времени в танни-нах, можно вывести из структуры этих феноль-ных кислот. Первым устойчивым продуктом окисления, по-видимому, является дегидро-гексаоксидифеновая кислота ( XX), найденная в бревилагинах. С другой стороны, допустимо рассматривать это соединение как диеноновое промежуточное вещество, которое может возникать при образовании гексаоксидифеновой кислоты из галловой кислоты. В результате дальнейшего окисления диенона может образоваться хебуловая кислота ( XIX) и бревифолин-карбоновая кислота ( XXIII); впрочем, нет необходимости постулировать, что соединение XX является обязательным промежуточным веществом в процессе образования двух последних соединений. [11]

Возможно, что карбонильная группа, ответственная за цветную реакцию в лигнине, была окислена в фенольных кислотах до карбоксильной группы. [12]

Поскольку эти продукты окисления за исключением флоро-глюцина такие же, как и продукты, получаемые из лигнина, фенольные кислоты могут происходить из тех же предшественников, что и лигнин, и сами могут быть весьма близки лигнину. Было бы интересно изучить поведение фенольных кислот в других реакциях лигнина, например при получении этанолизом ке-тонов Гибберта. Предварительно экстрагированная кора сахарной сосны ( 3 53 % метоксилов) дала 61 3 % лигнина Класона с 5 37 % метоксилов, кора большой пихты ( 3 4 % метоксилов) дала 31 % лигнина Класона и кора пихты Дугласа ( 3 89 % метоксилов) дала 44 8 % с 7 16 % метоксилов. [13]

Метилирование диметилсульфатом и едким натром повышало содержание метоксилов до 26 % и дальнейшее метилирование диазометаном давало полностью метилированную фенольную кислоту коры с 29 3 % метоксилов. Тот факт, что продукт, метилированный диметилсульфатом, мог метилироваться далее диазометаном, указывает на присутствие карбоксильной группы. [14]

Депсидные связи, по-видимому, возникают только в случае галловой и орсел-линовой кислот, а также близких к ним соединений, а другие многочисленные фенольные кислоты, особенно очень широко распространенные оксикорич-ные кислоты, вероятно, не подвергаются межмолекулярной конденсации, хотя их алифатические эфиры ( например, с хинной кислотой) встречаются часто. Механизм биосинтеза депсидов, который обеспечивает селективную этерификацию гидроксильных групп в полифенольных кислотах, не известен; в соединении ( 34) наиболее доступные гидроксильные группы ацилируются, но это бывает не всегда. [15]

Страницы: 1 2 3