Низшая дикарбоновая кислота

Cтраница 1

Низшие дикарбоновые кислоты, такие, как щавелевая, малоновая и янтарная, не используются в производстве полиамидов. Техническое применение имеют только высшие члены гомологического ряда, начиная с адипиновой кислоты, которая является среди них наиболее важной. [1]

Галоидированные низшие дикарбоновые кислоты, в том числе бром-янтарная [857] и а-фторглутаровая [573], с SOC12 дают дихлорангидриды с хорошим выходом. [2]

Схема переработки упаренного водного слоя из реактора воздушного. [3]

Высокая концентрация низших дикарбоновых кислот в реакционном растворе отрицательно сказывается на качестве готовой адипиновой кислоты, так как вместе с ней выкристаллизовывается частично и янтарная кислота. [4]

Дпкарбоиовые кислоты. [5]

Высокая кислотность низших дикарбоновых кислот объясняется сильным электроноакцепторным действием второй карбоксильной группы, которая способствует делокализации отрицательного заряда в анионе, образовавшемся после отрыва протона на первой ступени диссоциации. [6]

Объясните, почему низшие дикарбоновые кислоты являются более сильными кислотами, чем монокарбоновые. [7]

Уменьшение суммарной концентрации низших дикарбоновых кислот с ростом кратности циркуляции указывает на то, что кратность циркуляции влияет не на степень конверсии органического сырья ( в этом случае пропорционально выходу адшггаовой кислоты возрастал бы и выход низших дикарбоновых кислот), а на селективность процесса доокисления. Полученные результаты подтверждают сделанный ранее вывод, что окисление циклогексанола при 70 С идет через стадию образования свободных радикалов. С увеличением кратности циркуляции, благодаря разбавлению реакционной смеси прореагировавшим раствором, снижается вероятность рекомбинации свободных радикалов с образованием димеров, при окислении и нитровании которых могут образовываться поб очные продукты реакции. [8]

Образование их происходит одновре-менно с получением низших дикарбоновых кислот, и доля этих реакций, в общей сумме протекающих при окислении азотной кислотой реакций, составляет также примерно 5 - 7 мол. [9]

Технологическая схема. [10]

Одновременно происходит более глубокое окисление циклогексанола до низших дикарбоновых кислот - глутаровой, янтарной и щавелевой. Это вызывает потерю циклогексанола, необходимость очистки адипиновой кислоты от низших кислот и увеличивает расход азотной кислоты даже при регенерации окислов азота, обычно осуществляемой в этом процессе. [11]

Влияние давления на выход адипиновой кислоты при окислении циклогексанола. [12]

В то же время влияние давления на выход низших дикарбоновых кислот ( рис. 2) явно выражено во всем исследованном интервале. [13]

В то же время влияние давления на выход низших дикарбоновых кислот ( рис. 2) явно выражено во всем исследованном интервале. [14]

Образование их происходит одновре - - менно с Получением низших дикарбоновых кислот, и доля этих реакций, в общей сумме протекающих при окислении азотной кислотой реакций, составляет также примерно 5 - 7 мол. [15]

Страницы: 1 2 3 4