Cтраница 1
Новая кислота, которую, в соответствии с ее составом, можно назвать азобензойной кислотой 2, отличается своей нерастворимостью. Лишь крепкая азотная кислота растворяет ее при кипячении и дает при этом новую кислоту, которая в воде нерастворима, в горячем алкоголе растворяется, однако при охлаждении легко из него выкристаллизовывается. [1]
Леларго новую кислоту добавляют к эквимолекулярному количеству водного раствора соды, поело чего осаждают Мп-соль добавлением раствора хлористого марганца. Формиат марганца получают прибавлением углекислого марганца к эквимолекулярному количеству концентрированной муравьиной кислоты. [2]
Галогенкарбо новые кислоты при щелочном плавлении могут декарбоксилироваться. Дихлоризофталевая кислота, напри-мер, при действии КОН при 200 С в присутствии оксида меди ( 1) дает резорцин ( 97 %), а 2 5-дихлортерефталевая кислота - - гидрохинон ( 76 %) [795], 2 - Хлорбензойная кислота при нагревании с NaOH при 200 С превращается в смесь 3-гидроксибензойной и салициловой кислот в соотношении 2: I [796], Подобных осложнений не возникает, если замещение атома галогена в орто - и яеры-галогенкарбоновых кислотах проводить в водных растворах третичных или вторичных аминов в присутствии соединений меди. [3]
Инози новая кислота содержится в мясном экстракте, где была обнаружена еще Либихом; она является вторичным продуктом, образовавшимся из какой-то нуклеиновой кислоты. [4]
Глюкуро новая кислота широко распространена в природе, она входит в состав гепарина, хондроитин-серпой кислоты, гиалуроповой кислоты и др. физиологически активных веществ животного происхождения; является структурным компонентом гуммиарабика, многих растительных ка-медей, сапонинов, гликозидов, олигосахаридов растительного происхождения; входит в состав специфпч. Маннуроновая кислота входит л состав альгиновой к-ты н нек-рых гликопротеидов. Идуроновая кислота обнаружена в мукополиса-харидах. [5]
Эта новая кислота - также гремучая кислота, но составлена из других элементов. [6]
Тиоциа новая кислота HSCN - довольно сильная ( / Сдисс 0 14), является раствором тиоциановодорода HSCN в воде. Она содержится в соке лука. Для HSCN характерна тауто - ( церизация, как и для HOCN ( см. гл. [7]
Кристаллы новой кислоты, выделившиеся из спиртного раствора, обыкновенно довольно крупны; они имеют вид коротких 4-сторонних ромбических, наклоненных призм, раствор наиболее длинных ребер достигает 2 миллиметра. Одна часть чистой, два раза перекристаллизованной из спирта кислоты требует для растворения шесть частей кипящего 95 % спирта; при охлаждении раствора в нем остается менее Vio доли растворенного; в воде кислота вовсе почти нерастворима, в эфире растворяется легко. При разогревании даже при 140 С она ничего не теряет в весе; в волосных трубках плавится при 172 С, перегоняется, в небольших количествах взятая, без разложения; расплавленная ( неперегнанная, равно и перегнанная) имеет вид подвижной, как вода, жидкости, которая при охлаждении скоро начинает выделять кристаллы и затем вся превращается в кристаллическую массу; легко растворяется в едких и углекислых щелочах; раствор кислоты в аммиаке при кипячении по мере улетучивания аммиака выделяет чистую кислоту в виде кристаллов; разведенные растворы щелочных солей с растворами хлористого бария и хлористой извести дают осадки хлопчатые, трудно растворимые и в горячей воде, разведенные растворы осадков не дают; с раствором азотной соли серебра получается белый творожистый осадок, который в кипящей воде большей частью растворяется и по охлаждении выделяется в виде белых хлопьев. [8]
Азотсодержащие карбо новые кислоты и фенолы частично уже рассмотрены нами в гл. Титер [233, 234] щелочной экстракцией выделили из нефти Мидуэй Сансет ( Калифорния) кислоты, восстановили последние в спирты, которые путем тозилирования и последующего восстановления рассчитывали перевести. [9]
Ароматические кар-бо новые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. [10]
Ундец иле новая кислота СН2 СН ( СНг) аСООН образуется при вакуум-перегонке касторового масла. [11]
Кремниймолибд ( новая кислота с реагентом образует малорастворимый в воде ИЛ, который флотируется органическими растворителями. КТТ устанавливают визуально по изменению окраски водно-ю раствора от избытка реагента. [12]
Из хинолинкарбо новых кислот особый интерес вследствие своей связи с алкалоидами представляют цинхониновая кислота ( - j - хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. [13]
Образование этой новой кислоты может быть легко объяснено, так как при проведении реакции с имидом гемипиновой кислоты можно ожидать получения двух изомерных кислот. [14]
Конденсацию L-глутами новой кислоты с n - нитробензоилхлоридом проводят в воднобензольной среде с прибавлением для нейтрализации Mg ( OH) 2, Са ( ОН) 2 [184] или едкого натра [183, 185-187]; применяются и другие органические растворители, например хлороформ. [15]