Новая кислота
Cтраница 3
Восстановление арилфталидов в дифенилметанкарбог новые кислоты осуществляется так же, как и восстановление фталеинов до фталинов ( см. Восстановление, III, 1) посредством-цинковой пыли и едкого натра. [31]
Чтобы получить серебряную соль новой кислоты, чистую бромо-изобутириновую кислоту растворяют в воде и к кипящему раствору прибавляют свежсосажденной окиси серебра в избытке. Кипение продолжают некоторое время, и горячий раствор фильтруют. [32]
Что касается до названия новой кислоты, то, я считаю, всего приличнее по причинам, изложенным выше, обозначить ее как - пара-оксибутириновую. [33]
Эфирный раствор хлорангидрида себаци новой кислоты, приготовленный из 20 г себациновой кислоты, медленно прибавляют к эфирному раствору диазоме-тана ( полученному из 58 г нитрозометилмочевины) и оставляют стоять на ночь. [34]
Диэтилшый эфир формами ломало новой кислоты [572] ( 11 5 г, 0 056 моля) прибавляют небольшими порциями к 1Д4 г ( 0 06 моля) гидрида натрия в 25 г безводного диметил-фирм а мида. Смесь оставляют стоить в течение 30 мин. [35]
Методике замещенной о к сами новой кислоты растворяют в 570 г серной кислоты ( уд. Перемешивают еще в течение 6 час. Затем выливают на 2 кг льда, отсасывают, остаток снова размешивают в 2 л воды, отсасывают и основательно промывают холодной водой. [36]
Добавление CFaCHN2 к фторсульфо новой кислоте при - 78 С дает раствор, а екший следующие параметры ПМР-спектра: интенсивный квартет пои 6 3 мла - ( относительно ТМС) / 6 1 Гц; менее интенсивный квартет при 5 0 мин-1, / 7tS Гц, При нагревании до - 20 С квартет Ври 6 3 млн - исчезает, а квартет при 5 0 мянг1 становнгся более интенсивным. [37]
И и о з и новая кислота содержится в мясном экстракте, где была обнаружена еще Либихом; она является вторичным продуктом, образовавшимся ш какой-то нуклеиновой кислоты. [38]
При сплавлении натриевой соли фенилфосфи новой кислоты с едким натром не образуется фенол, а происходит отщепление бензола. [39]
Наилучшим способом получения ароматических стиби новых кислот является взаимодействие диазосоединений с солями сурьмянистой кислоты ( ср. [40]
 |
О Упругость паров пропионовой кислоты. [41] |
В промышленности органического синтеза пропио - новая кислота получается окислением пропионового альдегида - продукта переработки этилена и других углеводородов нефти. Окисление производится воздухом в присутствии уксуснокислого марганца. [42]
Найдены условия достижения высокого выхода ниридиндикарбо новых кислот ( 92 - 97 мол. [43]
Предложенные механизмы образования хлорангидридов из карбо новых кислот действием SOC12 [871, 902, 903] не вполне удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными. [44]
Сиденко, Г. С. Чижоеа 77 Дихлорангидрид трихлорметилтиофосфи новой кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4