Cтраница 2
Эфиры изохинолинкарбо новых кислот получаются обычным способом при нагревании смеси кислоты и спирта в присутствии минеральной кислоты. [16]
Хлорангидриды карбо новых кислот ( по реакции с РС15), Смесь 1 моль карбоновой кислоты и 1 05 моль РС15 в сухом бензоде нагревают 3 - 4ч при 80 С до прекращения выделения ИГЛ и патем бензол и РОС ] 5 отгоняют п вакууме. [17]
Химик-органик синтезирует новую кислоту. Чему равен грамм-эквивалент синтезированной им кислоты. Если известно, что эта кислота содержит три ионизуемые группы - СООН, чему равна ее молекулярная масса. [18]
Моноамин о монокарбо новые кислоты. [19]
Низшие одноосновные карбо новые кислоты ( муравьиная, уксусная, а также пропионовая, масляная, а-оксипропионовая а-оксимасляная) легко отщепляют две ароматические группы от атома свинца. При действии избытка кислоты при 100 С реакция заканчивается в течение 1 - 2 час. [20]
Фосфоновые и фосфи новые кислоты. [21]
Биохимический механизм действия новая кислота, карбаматов близок к механизму действия фосфорорганических соединений. На первой стадия вместо фос-форилирования происходит карбамошшрование холин-эстеразы. Однако образующийся продукт присоединения не обладает такой высокой стабильностью, как соответствующий фосфорилированный ферментный комплекс. Поэтому продолжительность действия карбаматов меньше и обезвреживание яда в организме теплокровных животных происходит значительно быстрее. Продукты распада и разложения карбаматов не обладают токсичностью и выводятся из организма вместе с мочой и калом. [22]
Эфир жезо-дибромади пи новой кислоты - кристаллический, а эфир рацемической 2 5-дибромадипиновой кислоты - жидкость. [23]
Галоидпроизводные высших карбо новых кислот. [24]
При сухой перегонке новой кислоты с баритом образуется углеводород CuHie - предположительно диме-тилэтилнафталин. [25]
Биологическое значение L-аскорбн новой кислоты. [26]
Обычно синтетическую пантоте новую кислоту получают в виде хорошо кристаллизующихся натриевой или кальциевой солей. Расщепление синтетической рацемической пантотеновои кислоты ( или промежуточного лактона) на оптические антиподы достигается при помощи солянокислого хинина или стрихнина. Выделяемая правовращающая пантотеновая кислота идентична природной. [27]
Взаимодействие с карбо новыми кислотами. [28]
В химической системе Лавуазье новая кислота была названа кислотой флуория, так как он считал ее соединением кислорода с неизвестным элементом флуорием. В 1779 г. Лавуазье пишет: В настоящее время остается определить природу фторного радикала, но только эта кислота до сих пор не поддается разложению. [29]
Акриловая кислота, пропе новая кислота НаС СН - СООН, получается синтетически. [30]