Сильная минеральная кислота

Cтраница 1

Кинетические кривые накопления перекиси ацетилбензоила ( 1 - 3 и надбен-зойной кислоты ( Г, 2, 3 при окислении бензальдегида в уксусном ангидриде в присутствии катализаторов. [1]

Сильные минеральные кислоты, а также янтарная, моно - и трихлорук-сусная кислоты в данных условиях являются катализаторами ацилирования бензальдегида уксусным ангидридом с образованием бензилидендиаце-тата в качестве основного продукта. [2]

Сильные минеральные кислоты, разлагающие нитроловые кислоты с образованием альдегидов или кетонов, нельзя применять без буфера, поддерживающего определенную величину рН среды. Экспериментальные условия сводятся к тому, что к водному раствору натриевой соли нитроалкана при перемешивании одновременно прибавляются альдегид и слабая кислота; экзотермическая реакция быстро завершается образованием нитроспиртов. [3]

Сильные минеральные кислоты растворяют казеин, причем растворяющая способность их зависит от природы кислот. Из растворов казеин высаливается хлористым натрием, осаждается спиртом и солями тяжелых металлов. [4]

Сильные минеральные кислоты, за исключением ортофосфорной, осаждают растворенный белок уже при комнатной температуре. На этом основана очень чувствительная проба Геллера, выполняемая следующим образом. [6]

Сильные минеральные кислоты, за исключением ортофос-форной, осаждают растворенный белок уже при комнатной температуре. На этом основана очень чувствительная проба Геллера, выполняемая следующим образом. Нальем в пробирку азотную кислоту и пипеткой осторожно добавим по стенке пробирки раствор белка так, чтобы оба раствора не перемешивались. На границе слоев появляется белое кольцо выпавшего белка. [7]

Сильные минеральные кислоты вытесняют более слабые органические кислоты из их солей. При добавлении избытка минеральной кислоты к раствору отработанной щелочи получают смесь минеральной и органических кислот. Пробу оттитровы-вают потенциометрически, получая два скачка потенциала: первый ( при рН 3) соответствует нейтрализации избытка минеральной кислоты, второй ( при рН 9) - нейтрализации органических кислот. [9]

Сильные минеральные кислоты полностью разрушают ацеталь-ные смолы даже при низких температурах. Органические кислоты значительно менее активны. Хотя точные данные отсутствуют, можно полагать, что ацетальные смолы способны выдержать действие разбавленных ( 1 - 5 %) растворов органических кислот. Действие кислот сводится к разрыву ацетальных связей в полимерной цепи и последующей деполимеризации осколков. Очевидно, что сополимер должен быть более устойчив, так как деполимеризация цепей будет прекращаться при взаимодействии активного центра с оксиалкиленовыми группами. Галоидзамещенные полиоксиметилены обладают высокой устойчивостью к действию кислот, однако они не выпускаются в промышленном масштабе. [10]

Сильные минеральные кислоты ( серная, соляная и др.), а также нелетучие органические кислоты ( щавелевая, винная) вытесняют уксусную кислоту из ее солей. [11]

Сильные минеральные кислоты превращают нитроалканы в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые МОГУТ подвергаться дальнейшему гидролизу до карбоновых кислот и гидр-оксиламина. Альдегиды под действием сильных щелочей конденсируются с нитроалканами, образуя нитроспирты. В присутствии слабых оснований, например алкиламина, нитроалканы конденсируются, образуя Д - диоксимы. [12]

Сильные минеральные кислоты обычно экстрагируются органическими растворителями в ионной форме. [13]

Сильные минеральные кислоты имеют одинаковую кислотность в среде пиридина и поэтому не могут быть дифференцированы в этой среде. Однако при титровании в пиридине серной кислоты наблюдается два скачка потенциала, и это позволяет определять серную кислоту в присутствии других сильных одноосновных минеральных кислот. [14]

Открытие сильных минеральных кислот было самым важным достижением химии после успешного получения железа из руды примерно за 3000 лет до того. [15]

Страницы: 1 2 3 4