Сильная минеральная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Богат и выразителен русский язык. Но уже и его стало не хватать. Законы Мерфи (еще...)

Сильная минеральная кислота

Cтраница 3


Раздельное титрование сильной минеральной кислоты в смеси с карбоновой кислотой может быть проведено в кислых растворителях.  [31]

При наличии сильных минеральных кислот вода показывает кислую реакцию на индикатор метилоранж.  [32]

В присутствии сильных минеральных кислот поглощение Ti ( IV), Zr, Hf и Th сильно зависит от природы и концентрации кислоты.  [33]

При действии концентрированных сильных минеральных Кислот нитропарафины дают в качестве продуктов реакции карбоновые кислоты и соли гидроксиламяна с хорошими выходами.  [34]

Под действием сильных минеральных кислот пиррол полимеризуется.  [35]

Протеины гидролизуются сильными минеральными кислотами с образованием более простых продуктов распада, например полипептидов, аминокислот и пр. Триптофан, являющийся компонентом почти всех протеинов, разлагается и дает индол и его производные. Эти амино - и иминосоединения можно обнаружить сплавлением с дихлорфлуоресцеином ( стр. В последнем случае аминогруппы могут образовать окрашенные основания Шиффа. Конденсация индольных оснований, образовавшихся в результате разложения протеинов кислотой, по-видимому, играет главную роль в предлагаемой реакции с п-диметиламинобензальдегидом ( см. обнаружение пиррола, стр.  [36]

Реакция между сильными минеральными кислотами и щелочными или щелочноземельными солями синильной кислоты протекает бурно и с выделением тепла. Состав образующихся газов зависит от концентрации кислоты и температуры. Важно отметить, что выход синильной кислоты может быть ниже теоретически рассчитанного.  [37]

Сравнительно с сильными минеральными кислотами это - слабые кислоты, но все же их константы диссоциации гораздо выше, чем у воды, не говоря уже о спиртах.  [38]

Бензидин получается действием сильных минеральных кислот на гидразобензол. При этом атомы водорода, находящиеся в пара-положении к группам NH, переходят к азоту.  [39]

Нафтохинон при действии сильных минеральных кислот превращается в черный димер, а в слабокислом водном растворе присоединяет молекулу воды.  [40]

Обработка асбеста растворами сильных минеральных кислот вызывает усиленную диссоциацию бруситовых слоев [36], но одновременно частично диссоциирует и кремнекислородный слой. Кремнезем образует коллоидную фазу, которая сорбируется на положительно заряженных участках поверхности асбеста. Добавки в асбестовую пульпу солей Fe, Al, Cu, Zn и других оказывают на волокна более сложное воздействие. За счет гидролиза солей создается кислая среда, способствующая разложению крупных волокон асбеста при интенсивном перемешивании. Происходит прямая адсорбция катионов металла и продуктов гидролиза [38] и перезарядка поверхности асбеста.  [41]

Бензидин получается действием сильных минеральных кислот на гидразобензол. При этом атомы водорода, находящиеся в пара-положении к группам NH, переходят к азоту.  [42]

Соли тория и сильных минеральных кислот обычно кристаллизуются с различным числом молекул воды. Эта соль очень хорошо растворима в воде, а также в спиртах, кето-нах, простых и сложных эфирах.  [43]

Нафтохинон при действии сильных минеральных кислот превращается в черный димер, а в слабокислом водном растворе присоединяет молекулу воды.  [44]

Нейтральные натриевые соли сильных минеральных кислот - сульфат и хлорид натрия - предотвращают комкование CMC при хранении.  [45]



Страницы:      1    2    3    4