Сильная минеральная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Сильная минеральная кислота

Cтраница 4


Устойчивость эмалей к сильным минеральным кислотам при высоких температурах определяется скоростью образования этого поверхностного слоя и его структурой. На разработанной этими авторами кислотоупорной эмали № 79 после высокотемпературного ( 204 - 210 С) воздействия минеральных кислот образуется поверхностный слой, обладающий высокой химической стойкостью и сплошностью.  [46]

Диалкилпероксиды реагируют с сильными минеральными кислотами, активирующими ряд равновесных процессов [ схема ( 82) ], особенно если R представляет собой резонансно-стабилизованный катион. Например, в концентрированной серной кислоте ди-грег-бутилпероксид медленно образует полиизобутилен, но в 50 % - ной метанольной серной кислоте он с высоким выходом дает грет-бутилметиловый эфир. С другой стороны, тритилпероксид при растворении в серной кислоте и охлаждении раствора во льду образует трифенилкарбинол ( 92 %) и не дает фенола или бензофенона.  [47]

В результате обработки сильными минеральными кислотами ксант-гидролы превращаются в соли ксантилия, устойчивые к гидролизу даже в водном растворе в присутствии избытка кислоты. Соли с сильными кислородсодержащими неорганическими кислотами ( серной, хлорной) глубоко окрашены в желтый цвет.  [48]

Диалкилпероксиды реагируют с сильными минеральными кислотами, активирующими ряд равновесных процессов [ схема ( 82) ], особенно если R представляет собой резонансно-стабилизованный катион. Например, в концентрированной серной кислоте ди-г / эег-бутилпероксид медленно образует полиизобутилен, но в 50 % - ной метанольной серной кислоте он с высоким выходом дает грег-бутилметиловый эфир. С другой стороны, тритилпероксид при растворении в серной кислоте и охлаждении раствора во льду образует трифенилкарбинол ( 92 %) и не дает фенола или бензофснопа.  [49]



Страницы:      1    2    3    4