Истинная кислота

Cтраница 2

В этой и других таблицах указаны названия аминов; однако следует иметь в виду, что речь идет о сопряженных основаниях, а не об истинных кислотах. [16]

Спектр поглощения азотной.| Спектры комбинационного рассеяния безводной азотной кислоты и ее моногидратов в расплавленном и кристаллическом состояниях. [17]

По теории Гантча, это зависит от того, что безводная азотная кислота не является в строгом смысле гомогенной, но в действительности сострит из смеси псевдокислоты с солью истинной кислоты, причем катион этой кислоты образуется при присоединении протона к недиссоциированной кислоте. [18]

Состав обычно применяющихся для нитрация целлюлозы смесей азотной я серной кислот с 10 - 15 воды можно представить следующим образом; I) азотная кислота в виде псевдоформы, легко образующей эфяры; 2) серная кислота в форме истинной кислоты, с трудом переходящей в поевдосостояяяб ( при таких не очень больших концентрациях) и потому почти не дающей эфиров я 3) сравнительно небольшие количества яигрониоаой соля. [19]

Характерным для псевдокислот является и то, что их нейтрализация не является мгновенной реакцией, а требует времени. Истинные кислоты мгновенно нейтрализуются основаниями, так как здесь происходит взаимодействие между ионами. Нитросоединения, наоборот, медленно растворяются в щелочах; до образования щелочных солей в них должно произойти отщепление в виде протона атома водорода, находящегося при том же С-атоме, что и нитрогруппа, в результате чего возникает ациф орма. Эта перегруппировка является реакцией, требующей известного времени, и лишь по мере того как она протекает, становится возможной нейтрализация. [20]

Характерным для псевдокислот является и то, что их нейтрализация не является мгновенной реакцией, а требует времени. Истинные кислоты мгновенно нейтрализуются основаниями, так как здесь происходит взаимодействие между ионами. Нитросоединения, наоборот, медленно растворяются в щелочах; до образования щелочных солей в них должно произойти отщеплемте и впте протона атома водорода, находящегося при ч ом же С-атоме, что и питрогруппа, в результате чего возникает ациформа. Эта перегруппировка является реакцией, требующей известного времени, и лишь по мере того как она протекает, становится возможной нейтрализация. [21]

Молекулы истинных кислот построены так же, как и соли: водород связан с остальной частью молекулы ионной связью. В истинных кислотах водород активен. [22]

При этом из истинных кислот образуются соли, выпадающие в осадок, которые можно отделить. Этим способом удается получать аммонийные соли также и из слабых кислот, но их нужно сушить очень осторожно для того, чтобы не произошло отщепление аммиака. [23]

При этом из истинных кислот образуются соли, выпадающие в осадок, которые можно отделить. Если же имеется псевдокислота. Этим способом удается получать аммонийные соли также и из слабых кислот, но их нужно сушить очень осторожно для того, чтобы не произошло отщепление аммиака. [24]

Какие соединения называются псевдокислотами. Чем они отличаются от истинных кислот. Какой из изомеров ароматических нитросоединений состава C H7NO2 является псевдокислотой. [25]

ИК-спектр ж-динитробензола. [26]

Какие соединения называются псевдокислотами. Чем они отличаются от истинных кислот. Какой из изомеров ароматических нитросоединений состава C7HjNO2 является псевдокислотой. [27]

От перекиси водорода как исходного вещества ведет свое происхождение ряд производных. Перекись водорода является: истинной кислотой и способна поэтому образовывать соли - одно - и двузамещепные. Водородные атомы могут замещаться, металлами или радикалами, образуй два различных ряда производных: монопроизводные R ООН, или гидроперекиси, и бипрои вводные R ОО R, или перекиси. Оба радикала могут быть, конечно, разными. Например, при замещении одного атома водорода группой СНЯ образуется монометилгидроперекись СН3ООН, при замещении обоих атомов - диметилпегУекись СН3 ООСНа. Если один атом замещен группой СНЯ, а другой - CsH. [28]

Во многих отношениях глины действуют подобно истинным кислотам. Согласно Карлсону и Мюллеру33, они способны образовывать, например, соли галохромных красителей с суданским красным В или бензотреном. [29]

Почти все карбоновые кислоты и сульфокислоты растворимы в растворе бикарбоната натрия. Динитро-фенол, тринитрофенол, трибромфенол растворяются в растворе iNaHCO3, как истинные кислоты ( ср. [30]

Страницы: 1 2 3 4