Кислотность - углеводород
Cтраница 1
Кислотность углеводородов в ряду С2НбС2Н4С2Н2 возрастает в указанном порядке. Значения т убывают в последовательности С2НбС2Н2С2Н4, что указывает на ослабление экранирования. [1]
Когда кислотности углеводородов рассматриваются как функций устойчивости нейтральных н анионных форм, особенно в отношении степени делокализации электронов г анноне, необходимо определение кислотности в состоянии равновесия. Мы только что видели, как можно получить такие данные. Однако во многих случаях иметь данные по равновесию нельзя. Для таких ситуаций оказывается возможным определить, какой протон в молекуле отрывается легче всего, илн уста новить - быстрее или медленнее депротонируе. [2]
Отмеченный выше ряд кислотности углеводородов можно объяснить несколькими причинами. [3]
Книга открывается обзором работ по кислотности углеводородов, написанным Стрейтвизером и Хэммонсом. [4]
Это наводит на мысль о сравнительной кислотности углеводородов. [5]
 |
Кислотность перфорированных углеводородов в метаноле. [6] |
Стрейтвизер показал, что эиежду кислотностью полифторированных углеводородов и кон-тантами а Тафта имеется линейная корреляция. Если корреляционную прямую продолжить в область низкой кислотности, то на нее попадает точка, соответствующая а а-дифторбензильному аниону, однако точка, соответствующая толуолу, сильно выпадает. [7]
Следует отметить, что чем выше кислотность углеводорода, тем с большей скоростью он обменивается водородом с аммиаком. По всей видимости, эти константы скорости соответствуют константам скорости реакций ионизации углеводородов. [8]
Эти реакции позволяют установить последовательность изменения кислотности углеводородов: Аг СН-Аг2СН2АгСН8АгН-КН. [9]
Шкала МСЭД не учитывает влияния растворителя на кислотность углеводородов, однако для качественного сравнения этим влиянием можно пренебречь. [10]
Не следует примитивно представлять углеводороды кислотами: под кислотностью углеводородов подразумевается только их способность отщеплять протон под действием основания соответствующей силы. [11]
Из этих данных следует, что метод МОХ в применении к кислотности углеводородов имеет серьезные ограничения, так как предполагается, что кислотность зависит только от энергий делокализации. [12]
Реакции изомеризации непредельных углеводородов, алкилирования углеводородов олефинами и димеризации олефинов, катализируемые основаниями, обусловлены кислотностью углеводородов. [13]
Великолепно написана первая глава книги, посвященная одному из принципиальных и важных вопросов теоретической органической химии - кислотности углеводородов. [14]
В конце главы будут кратко изложены работы относительно реакций изомеризации олефинов и реакций алкилирования, в ходе которых проявляется кислотность углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3