Cтраница 1
К-соли, к-рые при действии к-ты легко образуют В. [1]
К-соли, по 5 мл раствора ацетата натрия и кипятят 1 - 2 мин. Затем добавляют по 5 мл азотной кислоты и снова кипятят 1 мин. [2]
К-соль, образующая с Со растворимый в воде комплекс. [3]
К-соли и нагревают до кипения. [4]
К-соль 15 2 - Гндроперфторнзопропнловый спирт 23 ел. [5]
К-соли ( 50 - 200 мг / л) применяется для обработки черенков, что облегчает их укоренение. [6]
К-соли, 5 мл раствора ацетата натрия и кипятят 1 - 2 мин. После этого прибавляют по 5 мл разбавленной 1: 1 азотной кислоты и кипятят еще 1 мин. [7]
К-соли сульфиновой кислоты и 100 мл метилового спирта нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником и к смеси постепенно, при хорошем перемешивании, приливают через холодильник 10 г йодистого метила, нагревают после добавления всего количества 2 5 часа на водяной бане и затем горячую реакционную смесь профильтровывают. После отгонки метилового спирта остаток перекристаллизовывают из этого же растворителя. [8]
К-соли аминовератровой кислоты нагревают с 7 мл йодистого метила и 10 мл метилового спирта в течение 5 час. Содержимое трубки осаждается эфиром. Осадок растворяют в воде, подщелачивают раствор йодистоводородной соли едким натром и извлекают эфиром. Остаток после отгонки эфира плавится после перекристаллизации из спирта при 110 - 112 ( мелкие иголочки) и представляет собой метиловый эфир монометиламиновератровой кислоты. Обладает довольно сильной флюоресценцией. [9]
Ка-соли ( лудигола) сульфированием нитробензола 25 % - ным олеумом при 70 С с послед, высаливанием. Нитробензол-3 - сульфохлорид синтезируют хлорированием нитробензола хлорсулъфоновой к-той. [10]
Ка-соли 2-нафтол - 3 6-дисульфокислоты с кон-центриров. [11]
Кислая К-соль мезовинной к-ты очень хорошо раств. Образуется мезовинная к-та при продолжит, кипячении всех форм В. Винную к-ту получают расщеплением виноградной к-ты. [12]
Взаимодействие Ка-соли 3 4-нафтохинон - 1-сульфокис-лоты ( ф-ла I) с аминокислотами в слабощелочной среде с образованием хиноидного соед. [13]
Применение нитрозо - К-соли для определения в стали кобальта в количествах больше следовых без отделения железа. [14]
Избыток нмтрозо - К-соли предложено окислять перборатом натрия в солянокислой среде [1154], броматом калия в азотнокислом растворе 1314 ] или бромом [746], удаляя избыток последнего сульфитом натрия. Вместо этого рекомендуется измерять оптическую плотность при 525 ммк. Хотя све-топоглощение кобальтового комплекса при этой длине волны приблизительно в пять раз меньше, чем при 425 ммк, тем не менее метод дает хорошие результаты, так как светопоглощение раствора реагента в этих условиях значительно уменьшается. [15]