К-соль

Cтраница 2

Барбитураты ( особенно Ка-соли) быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта. Они легко проникают через гематоэнцефалич. Барбитураты короткого действия разрушаются гл. Эти в-ва способны повышать активность ферментов, в частности микросомальных ферментов печени, участвующих в метаболизме лек. [16]

Из фильтрата, содержащего К-соль оксикислоты и декандиол, отгоняют спирт, ( полученный остаток обрабатывают 100 - 125 мл воды ( для растворения калиевой соли оксикислоты) и отфильтровывают. Выход, считая на взятый диэфир себациновой кислоты, составляет 32 9 % от теоретического. [17]

Определяют кобальт посредством нитрузо - К-соли, в соответствии с общим ходом анализа стр. Если пользуются фотометром, разбавляют до 20 или 25 мл. Если раствор ие прозрачен, его фильтруют и измеряют интенсивность окраски каким-либо удобным способом. [18]

Если исследуемый продукт не принадлежит к-солям аминов, хорошо растворим в щелочном растворе и трудно растворим в воде, следует предположить, что он является веществом кислого характера. При этом надо иметь в виду, что свойством растворяться в растворах щелочи обладают не только нитро - и аминокарбоновые кислоты, но и нитро - и нитрозофенолы, первичные и вторичные нитрососдинения, оксимы и некоторые амиды и имиды кислот. [19]

Если исследуемый продукт не принадлежит к-солям аминов, хороню растворим в щелочном растворе и трудно растворим в воде, следует предположить, что он является веществом кислого характера. При этом надо иметь в виду, что свойством растворяться в растворах щелочи обладают не только нитро - и аминокарбоновые кислоты, но и нитро - и нитрозофенолы, первичные и вторичные нитрососдинения, оксимы и некоторые амиды и имиды кислот. [20]

Кривые светопропускания. [21]

Соединение кобальта с нитрозо - К-солями обычно образуется в горячем ацетатном растворе 12 или буферном растворе цитрат - сульфат - борат 3, близком к нейтральному. После образования соединения кобальта с нитрозо - Н - солью добавляют минеральную кислоту для разложения комплексов большинства других тяжелых металлов, которые могут присутствовать в растворе. В некоторых методах 3 избыток реагента разрушают бромированием, однако такое разрушение проводить не обязательно в том случае, если применяют фотометр, хотя некоторые исследователи 13 все-таки предпочитают разрушать избыток реагента. [22]

Растворяют 0 2 г нитрозо: К-соли в 100 мл бидистиллированной воды, раствор фильтруют. Раствор следует готовить непосредственно перед определением кобальта. [23]

Так как водный раствор нитрозо - К-соли окрашен в желтый цвет, то при колориметрировании происходит наложение желтого цвета на красный, в результате, в зависимости от содержания кп-бальта, получаются оранжевые оттенки различной интенсивности. [24]

Кривые поглощения водных растворов. 1 - 1-нитрозо - Н - соль. 2 - комплекс с кобальтом ( измерения относительно раствора реагента. [25]

Добавляют 5 мл раствора нитрозо - К-соли, 5 мл ацетата натрия, нагревают до кипения и поддерживают слабое кипение смеси в течение 1 мин. [26]

Растворимость солей в воде составляет: К-соли - 50 г, с диэтанол-амином 58 г в 100 г воды. Свободная кислота и ее соли устойчивы при хранении как в кристаллическом состоянии, так и в виде растворов. Активной формой кислоты является () - форма. [27]

Для электролиза берется 5 3 г К-соли, что соответствует 4 2 г свободной кислоты. [28]

Определение константы кислотной диссоциации нитрозо - К-соли. [29]

Аналогичный метод с использованием нитрозо - К-соли описан также [316] для определения кобальта в анодном никеле и файнштейне, содержащем до 75 % никеля. Определение проводится без удаления мешающих элементов непосредственно в растворе пробы. [30]

Страницы: 1 2 3 4