Cтраница 3
Растворимость солей в воде составляет: К-соли - 50 г, с диэтанол-амином 58 г в 100 г воды. Свободная кислота и ее соли устойчивы при хранении как в кристаллическом состоянии, так и в виде растворов. [31]
Полиэфир, получаемый в результате поликонденсации К-солей со-хлоралкановых кислот, содержит обычно до 35 % хлористого калия и около 1 % концевого органически связанного хлора. [32]
Приготовляют растворением 0 1 г шгтрозо - К-соли в 100 мл дестиллировашюй воды. Раствор при хранении в склянке из темного стекла с плотно закрытой пробкой устойчив в течение года. [33]
![]() |
Кривые поглощения водных растворов. 1 - 1-нитрозо - Н - соль. 2 - комплекс с кобальтом ( измерения относительно раствора реагента. [34] |
Некоторые авторы [43, 44] удаляют избыток нитрозо - К-соли при помощи окислителей, например брома, бромата калия, перекиси водорода. [35]
Если нашей целью является получение продукта В ( К-соль 7-циан - 2-наф-тойной кислоты), то необходимо проводить реакцию гидролиза при условиях, обеспечивающих преимущественно протекание первой реакции. [36]
Аналогичное строение имеют и все Na - или К-соли органических кислот. [37]
Такое различие в направлении карбоксилирования Na - и К-солей фенола принято объяснять различием в хелатообразовании этих двух катионов с атомом кислорода СС2 в переходном состоянии реакции приводящем к салициловой кислоте. Катионы натрия и, особенно, лития зивчительно более эффективны по сравнению с катионом калия в способности к образованию координационной связи с атомом кислорода. [38]
Смесь 9 65 г к-октилбро-мида, 8 33 г К-соли - О-этилднтиокарбоната, 1 68 г аликвата 336 и 50 мл воды энергично перемешивают 5 мин при 70 С, охлаждают до 50 С, добавляют 14 г КОН ( в виде таблеток), так чтобы температура при добавлении не превышала 80 С ( 2 - 5 мин), нагревают 30 мин при 80 С, разбавляют 100 - 150 мл петролейного эфира, отделяют органический слой, сушат фильтрованием через слой силикаг еля, разгоняют. [39]
Раствор рН 12: берут 5 млраствора нитрозо - К-соли, 5 мл щелочи и 9 5 мл раствора перхлората натрия. [40]
Затем к растворам прибавляют 10 мл раствора нитрозо - К-соли, кипятят 1 - 2 мин, после чего приливают 5 мл разбавленной 1: 1 азотной кислоты, снова кипятят раствор в течение 1 мин, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают. [41]
Натриевая соль этой кислоты известна под названием нитрозо - К-соли. [42]
Применяют также как основание метиллитий и Na - или К-соли пиррола и индола. [43]
Тотчас же выпадает почти не растворимая в спирте фенольная К-соль эфира. Затем прибавляют 4 г метилового эфира л-толуолсульфоновой кислоты; полученную смесь нагревают в течение 1 5 - 2 час. За это время метилирование заканчивается. [44]
Раствор рН 3: берут 5 мл раствора нитрозо - К-соли, 3 мл хлорной кислоты и 9 7 мл раствора перхлората натрия. [45]