Cтраница 1
Клагес [65] получил этот котон с выходом 75 %, следуя указаниям Швейтцера, но он выделял продукт экстрагированием эфира, очищая его перегон кой в вакууме. Джудпфайнд и Рейд приготовили л-иодацетофепон, медленно прибавляя 85 г хлористого ацетила к смеси 204 г иодбепзола и 150 г хлористого алюминия и используя в качестве растворителя сероуглерод. [1]
Клагес и Грилл4 считают, что нитрилы реагируют с галогено-водороками только по второй схеме. [2]
Клагесом и Кесслером355 отщеплением хлористого водорода от дпфенилэтиленхлоргидрина в среде абсолютного этилового спирта с помощью этилата натрия. [3]
Клагесом и Кесслером355 отщеплением хлористого водорода от дифенилэтиленхлоргидрина в среде абсолютного этилового спирта с помощью этилата натрия. [4]
Как впервые показал Клагес [24], ацетомезитилен образует с реактивом Гриньяра магниевое производное, которое при гидролизе регенерирует ацетомезитилен. [5]
Согласно Тиффено и Клагесу, последняя перегруппировка идет более легко, чем первая. [6]
С другой стороны, Клагес [4, 5] установил, что ароматические галои-доуглеводороды с общей формулой C6H5CH2CC1 ( R) ( R), в которой R и R являются алифатическими радикалами, при отщеплении хлористого водорода давали ненасыщенные углеводороды с формулой С6Н5СН: : C ( R) ( R) и что, следовательно, фенильная группа сильнее ослабляет водород соседней метиленовой группы, чем алифатический остаток. [7]
О несколько необычной реакции сообщили Клагес и Меш [133], которые действием этилмагнийбромида на 1-фенил - 3 3-диметилтриазен в кипящем тетрагидрофуране получили 1 4-диэтил - 2 5-дифенилгексагидро-сылш - тетразин. Механизм этой реакции, по мнению авторов, близок к механизму взаимодействия формальдегида с гидразинами: реактив Гриньяра расщепляет триазен до 1 2-дизамещенного гидразина и N-метилметиленимина, который служит источником мети леновых групп. [8]
Но в отличие от Ницше, Клагеса и других историческое направление не склонно к разоблачительству духовных образований - напротив, специфические формы переживания человеком мира как раз наиболее интересны и важны для него. Правда, поскольку жизнь рассматривается изнутри, без соотнесения с чем бы то ни было вне ее, то оказывается невозможным преодолеть тот принципиальный иллюзионизм, который все нравственные и культурные ценности лишает в конечном счете их абсолютного значения, сводя их к более или менее долговечным исторически преходящим фактам. [9]
Джонсон и Ходж [539] сообщили, что но методике Клагеса они получили отличные выходы я-пронионилфекетола. [10]
Трибензилкарбинол, служивший исходным продуктом, приготовляли по немного видоизмененному способу Клагеса и Гейльмана [2], а именно, действием бензилмагнийхлорида на этиловый эфир фенилуксусной кислоты. Применяя на 1 моль сложного эфира 3 моля магнийорганического соединения, мы получали карбинол с выходом 80 - 85 % от теорет. После отгонки эфира продукт быстро закристаллизовывался; обработка алкогольным кали и перегонка, предписываемые Клагесом и Гейльманом, оказались излишними. Для очищения достаточно было отжать сырой продукт на пористой тарелке и перекристаллизовать из алкоголя. [11]
Ментатриеповое производное, имеющее только две двойные связи в кольце и одну в боковой цепи, было синтезировано Клагесом и Руге. К оптически деятельному карвону была присоединена метилмагниевая соль, после чего образовавшийся спирт был подвергнут дегидратации. Полученный при этом 2-метил - А2 6 - 8 ( 9) - ментатриен представляет собой оптически деятельный очень неустойчивый углеводород, легко присоединяющий бром и мгновенно обесцвечивающий раствор перманганата калия. [12]
Меигатриспоное производное, имеющее только две двойные связи в кольце и одну в боковой цепи, было с и тезировано Клагесом н Руге. Полученный при этом 2-мегил - А2 1 ( - м: Нтатриен представляет собой оптически деятельный очень неустойчивый углеводород, легко присоединяющий бром и мгновенно обесцвечивающий раствор перманганата калия. [13]
Бензилидендезоксибензоин приготовлялся по способу Штоббе и Ниеденцу [4], видоизмененному Тиле и Руггли [5], и бромировался по указаниям Кневенагеля и Клагеса [3] в сероуглеродном растворе в присутствии небольшого количества иода. [14]
Просвещения, сменяются учением об иерархии и духовной - у Бергсона, Ницше, Ортегн-и - Гасета, и физической - у Клагеса и Боймлера), но и культ-силы. [15]