Первичные амин

Cтраница 3

Первичные амины называют, прибавляя окончание ( суффикс) - амин к названию углеводородного остатка. Вторичные и третичные амины называют либо по входящим в их состав органическим остаткам, располагая их по алфавиту, либо как N-замещенные производные первичных аминов. Если необходима нумерация для указания положения заместителей, то номером 1 всегда обозначается С-атом, связанный с азотом. [31]

Первичные амины увеличивают минимальную энергию больше, чем вторичные или третичные амины. [32]

Первичные амины могут выходить из колонки с некоторыми аминокислотами. [33]

Первичные амины, более реакционноспособные, чем анилин, как, например, а-нафтиламин и лс-фенилендиамин, взаимодействуют с диа-зониевыми солями в уксуснокислом растворе непосредственно в ядре, подобно третичным аминам, давая нормальные азокрасители. [34]

Первичные амины окисляются до азосоединений самыми разнообразными окислителями, среди которых МпСЬ, тетраацетат свинца, О2 в присутствии основания, перманганат бария [410] и перборат натрия в уксусной кислоте. [35]

Первичные амины разлагаются при этом с образованием спирта и выделением свободного азота. [36]

Первичные амины [2461, 2464-2471] реагируют с акрилонитрилом прежде всего с образованием вторичного амипосоединения, которое благодаря наличию в нем активного атома водорода может присоединяться к следующей молекуле мономора. С ростом молекулярного веса аминов активность их падает. [37]

Первичные амины с длинной цепью и перн. [38]

Первичные амины реагируют быстрее, чем вторичные. Диарилами-ны, например дифениламин, не взаимодействуют с изоцианатами. [39]

Первичные амины получаются почти исключительно восстановлением ароматических нитросоединений. Для этой цели применяют самые разнообразные восстановители. В лабораториях, обычно, пользуются оловом и соляной кислотой, а в технике-железом и соляной кислотой. [40]

Первичные амины возникают при декарбоксшшровании аминокислот. Это явление широко распространено у микробов, особенно гнилостных. В животном организме присутствуют специфические декарбоксилазы, которые образуют амины из таких, например, аминокислот как фенилаланин, тирозин, триптофан, гистидин. Возникающие при этом амины под влиянием аминооксидаз окисляются в альдегиды, которые при дальнейшем окислении превращаются в соответствующие карбоновые кислоты. [41]

Первичные амины ( 3-нафтиламин, толуидин), так же как и вторичные ( дифениламин и особенно пиперидин), в концентрациях, больших чем 0 1 %, влияют отрицательно [200] на полимеризацию. Третичные амины ( диметиланилин и пиридин) даже ускоряют процесс и улучшают качество полимера. [42]

Первичные амины сочетаются аминогруппой с образованием диазоамино-соединений, которые можно изолировать, но которые легко перегруппировываются в аминоазосоединения. [43]

Реакция взаимодействия JV-ме-тиланилнна с эпоксидной смолой, идущая с присоединением амина. Реакция ускоряется в присутствии фенола. Образующиеся третичные амины промоти-руют реакцию эпоксидная группа - фенол [ Л. 3 - 6 ].| Реакция между диэтиламином и эпоксидной смолой, идущая с присоединением амина, ускоряется в присутствии фенола. Образующиеся третичные амины не являются катализаторами реакции эпоксидная группа - фенол. фенол затем катализирует реакцию спирт - эпоксидная группа [ Л. 3 - 6 ]. [44]

Первичные амины вступают в реакцию по механизму, предложенному для вторичных аминов. [45]

Страницы: 1 2 3 4