Cтраница 1
Альдоксимы, насколько известно, не были использованы в аналитической химии молибдена. [1]
Альдоксимы под действием раствора Т.ч. в ТГФ или диоксане в присутствии пиридина дегидратируются до нитрилов. [2]
Альдоксимы и окислы азота. Применение алкилнит-ритов может привести к образованию 1 2 4-оксадиазолов. При более высоких температурах нитрование дает более высокий выход нитроловых кислот, которые, по-видимому, теряют элементы азотистой кислоты с образованием окисей нитрилов. Димеризация ведет к образованию фуроксанов. Алифатические нитроловые кислоты более стабильны, чем ароматические или ацилнитроловые кислоты, поэтому в мягких условиях они не могут превращаться в диалкилфуроксаны. [3]
Альдоксимы под действием раствора Т.ч. в ТГФ или диоксане в присутствии пиридина дегидратируются до нитрилов. [4]
Альдоксимы при хлорировании превращаются в хлОрангидриды гидроксамовых кислот: для этой цели через смесь альдегида, едкого натра и гидроксиламина солянокислого при охлаждении пропускалт хлор до прекращения его поглощения. [5]
Альдоксимы [102] ( не имеющие а-водородных атомов) реагируют с 2 экв реактива Гриньяра или литийорганического реагента и дают вторичные амины. Реформатского; присоединение по двойной связи углерод, - азот протекает стерео-специфично. [6]
Альдоксимы или несимметричные кетоксимы могут существовать в виде дпух стереонзо мерных форм. [7]
Альдоксимы при дегидратации уксусным ангидридом также образуют нитрилы. [8]
Альдоксимы ( но не кетоксимы) при дегидратации уксусным ангидридом также образуют нитрилы. [9]
Альдоксимы или несимметричные кетоксимы могут существовать в виде двух стереоизомерных форм. [10]
Альдоксимы в соответствующих условиях претерпевают бек-ыановскую перегруппировку с образованием амидов. [11]
Альдоксимы ( но не кетоксимы) при дегидратации уксусным ангидридом также образуют нитрилы. [12]
Альдоксимы, насколько известно, не были использованы в аналитической химии молибдена. [13]
Альдоксимы обычно также превращ. [14]
Альдоксимы от кетоксимов, а следовательно и альдегиды от ке-тонов, можно отличать по реакции с хлорангидридом уксусной кислоты. Альдоксимы при действии хлорангидрида уксусной кислоты выделяют воду и дают нитрилы. [15]