Cтраница 3
Особенно легко превращаются в соответствующие амины альдоксимы. В этих условиях, например, были прогидрированы оксимы ацетона, бензофенона и др. В приведенной ниже табл. 9 показана легкость описываемого превращения и выходы аминов. [31]
Перегруппировка Бекмана происходит в кетоксимах, альдоксимах, кетиминах, гидразонах, семикарбазонах. Продуктами реакции могут быть лактамы, ароматические амины, амиды кислот, нитрилы, альдегиды и кетоны. [32]
Продуктами восстановления ннтросоединсиий в щелочной среде являются альдоксимы и кетоксимы. [33]
В противоположность этому ( Е) - альдоксимы ( XIV) вследствие стереоэлектронных эффектов не вступают в реакцию. [34]
Считаем, что именно хелатные группировки в альдоксимах агли-конов обусловливают столь существенное повышение биологической активности. Повидимому, такие структуры позволяют карденолидам более прочно взаимодействовать с функциональными группами рецепторов в организме по сравнению с природными агликонами. [35]
Кетоксимы обычно образуются не так легко, как альдоксимы. При их получении применяют в качестве растворителя пиридин или в очень затруднительных случаях проводят оксимилирование в присутствии избытка щелочи. [36]
Подверглось пересмотру и представление о том, какие альдоксимы легко отщепляют воду с образованием нитрилов: и это отщепление легче идет из анты-положения. [37]
Кетоксимы обычно образуются не так легко, как альдоксимы. [38]
Подверглось пересмотру и представление о том, какие альдоксимы легко отщепляют воду с образованием нитрилов: и это отщепление легче идет из анга-положения. [39]
При обработке реагентом и триэтиламином при комнатной температуре альдоксимы превращаются с высоким выходом в нитрилы. [40]
Образующиеся соединения называются оксимы, и в частности альдоксимы и кетоксимы. [41]
Купферон, N-бензоилфенилгидроксиламин, а-бензоиноксим, гидроксамовые кислоты, альдоксимы, фенилгидразин и некоторые его замещенные взаимодействуют с молибдатами, образуя малорастворимые или окрашенные соединения. [42]
Альдегида - и кетокислоты, Алъ-димины и кетимины, Альдоксимы, Ацета. [43]